線粒體膜電位檢測試劑盒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持，本品用于科研試驗，本品質(zhì)量穩(wěn)定，價位合理，需要線粒體膜電位檢測試劑盒等細胞凋亡與增殖產(chǎn)品的客戶，請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

特別提示：包括線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)
英文名稱：Mitochondrial Membrane Potential Kit(JC-10 Assay)
產(chǎn)品貨號：QN1312
產(chǎn)品規(guī)格：100T

線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10 )是一種以JC-10 為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，可以用于早期的細胞凋亡檢測。

JC-10 是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm 的理想熒光探針。可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時，JC-10 聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時，JC-10 不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時 JC-10 為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去化的比例。

線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過 JC-10 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用JC-10 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。

JC-10 單體的zuì大激發(fā)波長為 515nm ，zuì大發(fā)射波長為529nm;JC-10 聚合物的zuì大激發(fā)波長為585nm ，zuì大發(fā)射波長為590nm 。實際觀察時，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。
本試劑盒提供了CCCP 作為誘導(dǎo)線粒體膜電位下降的陽性對照。對于六孔板中的樣品，本試劑盒共可以檢測 100 個樣品;對于 12 孔中的樣品，本試劑盒共可以檢測200 個樣品。

儲存條件：-20℃避光，避免反復(fù)凍融，有效期一年。

根據(jù)您的關(guān)注的線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-10)，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：DAPI染色液
貨號：YT891
規(guī)格：10ml|50ml
本品是經(jīng)過精心優(yōu)化幾乎適用于所有常見細胞和組織細胞核染色的染色液。本DAPI染色液可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。

DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和溴化乙錠相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

DAPI的zuì大激發(fā)波長為340nm，zuì大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后，zuì大激發(fā)波長為364nm，zuì大發(fā)射波長為454nm。

CAS：28718-90-3
英文名稱：dihydrochloride
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25

注意事項：
1. 本DAPI染色液的濃度經(jīng)過百奧萊博的優(yōu)化，確?？梢詽M足各種常規(guī)染色的需要。如需使用特定濃度的DAPI，請選購百奧萊博的DAPI(YT890)。
2. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
3. 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液?？篃晒獯銣绶馄?YT097)可以向百奧萊博訂購。

儲存條件：-20℃避光，有效期一年。

名稱：Annexin V-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒
貨號：WE0325
規(guī)格：50次
  本試劑盒是一種采用Annexin V-FITC與PI雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。
  細胞凋亡早期改變發(fā)生在細胞膜表面，這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞膜外，使PS暴露在細胞膜外表面。PS是一種帶負電荷的磷脂，正常主要存在于細胞膜的內(nèi)面，在細胞發(fā)生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。Annexin V具有易于結(jié)合到磷脂類如PS的特性，對PS有高度的親和性。因此，該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的PS。PS轉(zhuǎn)移到細胞膜外不是凋亡所獨特的，也可發(fā)生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的，而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過性熒光染料碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)不能通過完整的活細胞，但能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募毎M行染色， 因此通常將Annexin V與PI配合染色， 以區(qū)別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

試劑盒組成：

組份	50次
4×Binding Buffer	10ml
Propidium Iodide，PI	500μl
Annexin V-FITC	250μl

注意事項：
1、本試劑盒需使用流式細胞儀進行檢測。
2、需自備PBS和去離子水。
3、熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
4、PI對人體有刺激性，請注意適當防護。
5、請穿實驗服并戴一次性手套操作。

操作步驟：
1、細胞樣品的準備：

a．對于貼壁細胞：小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細胞，至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入前面收集的細胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細胞，并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞，小心吸除上清。再次加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞。

b．對于懸浮細胞：1000×g左右離心3-5分鐘，沉淀細胞。對于特定的細胞，如果細胞沉淀不充分，可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS，重懸細胞，并轉(zhuǎn)移到1.5毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞，小心吸除上清，可以殘留約50μl左右的PBS，以避免吸走細胞。再次加入1ml 4℃預(yù)冷的PBS，重懸細胞，再次離心沉淀細胞。

2、用去離子水按 1:3 稀釋Binding Buffer(4ml Binding Buffer +12ml 去離子水)。
3、用 250μl Binding Buffer重新懸浮細胞，調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml。
4、取 100μl 的細胞懸液于 5ml 流式管中，加入 5μl Annexin V/FITC 和 10μl 20μg/ml的PI溶液。
5、混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘。
6、在反應(yīng)管中加 400μl PBS，流式細胞儀(FACS)分析。

實驗圖例


儲存條件：2～8℃，避光保存

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