HR9098-50T 核糖體蛋白提取試劑盒

本試劑盒提取的蛋白為具有天然蛋白構(gòu)象的活性蛋白。本試劑盒中不含有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。本試劑盒提取的蛋白含高濃度鹽成分,不可直接用于2D電泳,需除鹽后再用于2D電泳。如下游實驗需直接用于等電聚焦、雙向電泳,請使用其他貨號試劑盒。也可將最后樣品除鹽后再用于2D電泳,用脫鹽柱脫鹽處理(HR0389)。...
使用方法:
細胞核糖體提?。?/b>
1、取1-2×107個細胞,在4℃,500-1000×g條件離心5分鐘,小心吸取培養(yǎng)基,盡可能吸干,收集細胞;
2、用冷PBS 洗滌兩次,每次洗滌后盡可能吸干上清。
【注】:
● 在500×g-1000×g條件下離心5分鐘。
3、加入500μL-1mL冷的試劑A,置冰上10分鐘。
4、用Dounce勻漿器勻漿20-30下。
【注】:
● 標準Dounce勻漿器用緊杵5-8次,松杵勻漿15-20次。
● 勻漿杵一個上下來回為一次。
● 普通玻璃勻漿器勻漿一般也不超過30次,勻漿次數(shù)并非越多越好。
5、將勻漿液在4℃,1000×g力條件下離心5分鐘。棄沉淀,收集上清。
6、將上清在4℃,20000×g力條件下離心10分鐘,棄沉淀,收集上清。
7、將上清在4℃,100000×g-120000×g力條件下離心60分鐘。棄上清,收集沉淀。
【注】:
● 如果條件允許,可將離心時間延長到2-24小時??梢蕴岣吆颂求w回收率。
● 液體量較少沒有合適轉(zhuǎn)頭時,可以將小離心管套入大離心管進行離心;或者用PBS補充液體量后用合適的離心管離心。
8、在沉淀中加入400μL冷的試劑B,混勻。
9、在4℃,100000×g-120000×g力條件下離心60分鐘。
【注】:
● 如果條件允許,可將離心時間延長到2-24小時??梢蕴岣吆颂求w回收率。
● 液體量較少沒有合適轉(zhuǎn)頭時,可以將小離心管套入大離心管進行離心;或者用PBS補充液體量后用合適的離心管離心。
10、棄上清,沉淀用50-100μL核糖體提取液C重懸。
11、即得到核糖體蛋白樣品,置冰箱-80℃凍存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?/span>
【注】:
● 建議用BCA法進行蛋白定量。相關(guān)產(chǎn)品:HR0329。
● 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉,不要被細菌污染。
組織核糖體提?。?/b>
1、取50-100mg新鮮動物組織樣本,用PBS洗滌干凈。
2、用剪刀盡可能剪碎,用冷PBS洗滌兩次。
【注】:
● 在500×g-1000×g條件下離心5 分鐘。
3、加入500μL-1mL冷的試劑A,置冰上10分鐘。
4、用Dounce勻漿器充分勻漿20-30下,至無明顯固體團塊。然后在4℃,1000×g力條件下離心5分鐘。
【注】:
● 標準Dounce勻漿器用緊杵5-8次,松杵勻漿15-20次。
● 勻漿杵一個上下來回為一次。
● 普通玻璃勻漿器勻漿一般也不超過30次,勻漿次數(shù)并非越多越好。
5、將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。
6、在4℃,20000×g力條件下離心10分鐘,棄沉淀,收集上清。
7、將上清在4℃,100000×g-120000×g力條件下離心60分鐘。棄上清,收集沉淀。
【注】:
● 如果條件允許,可將離心時間延長到2-24 小時??梢蕴岣吆颂求w回收率。
● 液體量較少沒有合適轉(zhuǎn)頭時,可以將小離心管套入大離心管進行離心;或者用PBS 補充液體量后用合適的離心管離心。
8、在沉淀中加入400μL冷的試劑B,混勻。
9、在4℃,100000×g-120000×g力條件下離心60分鐘。
【注】:
● 如果條件允許,可將離心時間延長到2-24小時。可以提高核糖體回收率。
● 液體量較少沒有合適轉(zhuǎn)頭時,可以將小離心管套入大離心管進行離心;或者用PBS補充液體量后用合適的離心管離心。
10、棄上清,沉淀用50-100μL核糖體提取液C重懸。
11、即得到核糖體樣品,置冰箱-80℃凍存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?/span>
【注】:
● 建議用BCA法進行蛋白定量。相關(guān)產(chǎn)品:HR0329。
● 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉,不要被細菌污染。
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