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FA00292B人B細胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒

上海滬峰生物科技有限公司
會員指數(shù): 企業(yè)認證:

價格:電議

所在地:上海

型號:

更新時間:2013-12-24

瀏覽次數(shù):1299

公司地址:上海市閔行區(qū)元江路5500號第1幢107室

張經(jīng)理(先生)  

產(chǎn)品簡介

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公司簡介

  上海滬峰生物科技有限公司是一家集經(jīng)銷批發(fā)、招商代理的有限責任公司,是一家經(jīng)國家相關(guān)部門批準注冊的企業(yè)。主要經(jīng)營ELISA試劑盒、細胞、血清、抗體、金標試劑盒、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、毒素、移液器等產(chǎn)品,產(chǎn)品暢銷國內(nèi)大部分地區(qū) ,銷售額逐年穩(wěn)步提高。上海滬峰生物科技擁有雄厚的實力、合理的價格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時解決和滿足客戶的各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的長期合作關(guān)系,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象:

  上海滬峰生物科技有限公司 公司主要產(chǎn)品涉及:

  ELISA試劑盒,生物試劑,血清,抗體,耗材。

  生物器材:圖像光學、常規(guī)設(shè)備、分子生物、理化儀器

  醫(yī)療器械:檢驗醫(yī)技、基礎(chǔ)設(shè)備、手術(shù)治療、監(jiān)測護理

  家用醫(yī)療:檢測治療、家庭保健

  檢測試劑:免疫檢測、基因檢測、化學檢測、臨床批文

  原料試劑:抗原抗體、分子生物、生化試劑、細胞工程、醫(yī)用原料

  消耗材料:生物耗材、醫(yī)用耗材、書籍軟件

  服務(wù)維修:技術(shù)服務(wù)、設(shè)備維修

展開

產(chǎn)品說明

人B細胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒
本試劑盒僅供研究使用      標本:細胞培養(yǎng)上清液

一、 試 劑 組 成
精密度微孔板96孔 (Microtitration Strips) 1塊 2~8℃干燥保存
酶標偶合液 (Conjugate )    1瓶 12.0毫升 2~8℃冷藏保存
標準品 (Standard) 5瓶 各1.0毫升 2~8℃冷藏保存
呈色劑A (Substrate A)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
呈色劑B (Substrate B)  1瓶 6.0毫升 2~8℃避光冷藏保存
終止液 (Stopping Solution) 1瓶 6.0毫升 室溫保存

二、注意事項
1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。
2. 使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3. 濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。
4. 濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘
5. 若24小時內(nèi)進行實驗,標本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標本-20℃保存,避免反復凍融。
6. 在反復清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低精確度,造成吸光度偏離的假像。
7. 加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8. 試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標示。

三、實驗前準備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

四、操 作 步 驟
1.取出酶標板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標準品于空白微孔中(空白孔視為0號標準品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
2、分別標記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
6、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標板拍干。
11、重復第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標板拍干。
12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進行測定。
16、根據(jù)制備的標準曲線,計算樣本含量


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