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小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-

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價格:電議

所在地:全國

型號:

更新時間:2011-12-23

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(女士)  

產(chǎn)品簡介

產(chǎn)品名稱:小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-來電咨詢(或者發(fā)郵件至biolzy@yahoo.cn)樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情

公司簡介

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產(chǎn)品說明

產(chǎn)品名稱:小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-

來電咨詢(或者發(fā)郵件至)

樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)

保存與運輸:短期4

應(yīng)用范圍:科研用檢測試劑

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP- 的液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn))。仔細收集上清。

檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以 使細胞破壞并 放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/font>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-  :注意事項

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。


本頁產(chǎn)品地址:http://18bearing.com/sell/show-262392.html
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