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人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒使用說明書
發(fā)布時間:2017-08-14瀏覽次數(shù):1955返回列表
人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒使用說明書由上海樊克生物科技提供,本司專業(yè)經(jīng)營專業(yè)經(jīng)營進口/國產(chǎn)ELISA試劑盒優(yōu)質(zhì)供應商,本司憑借多年的行業(yè)經(jīng)驗,優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,完善售后,合理價格等贏得客戶一致好評,和多所高校,科研院等都達成了長期關系,為其提供了ELISA試劑盒相關的使用說明書,價格,規(guī)格,型號,品牌,操作步驟等詳情,歡迎來電!
中文名:人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒
別名:人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA kit
供應商:上海樊克
規(guī)格:48t/96t
有效期:6個月
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨供應
保 存:2-8℃,避光保存
適用范圍:僅用于科研實驗,禁用于臨床
ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
性能:敏感性高,特異性強,重復性。
人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒概括為四個方面:
1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
本司ELISA試劑盒獨特:
1、試劑盒種類齊全、價格優(yōu)惠、質(zhì)量可靠、靈敏性高、效果穩(wěn)定、易保存。
2、提供產(chǎn)品新報價、實驗原理、產(chǎn)品用途以及中英文說明書。
3、發(fā)貨及時。公司提供售前、售中、售后技術支持,為您解決實驗中遇到的問題。
人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA檢測試劑盒液體類標本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/
分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并
放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5)組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒使用說明書操作步驟:
1,試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。
2,實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3,不用的其它試劑應包裝好或蓋好。
4,使用一次性的吸頭以免交叉污染,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5,使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6,洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
8,嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英文說明書為主。
人血紅蛋白β亞基(HB-β)ELISA試劑盒注意事項:
1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性.
2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。
3.反應時間的誤差,做大量標本時,孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4.臨界值附近標本波動為正?,F(xiàn)象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。
5.加樣時樣品量誤差,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值附近的標本影響大,建議校對加樣器。
ELISA檢測試劑盒技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6).
加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。