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實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的支原體檢測(cè)方法你了解嗎?
發(fā)布時(shí)間:2019-02-11瀏覽次數(shù):1455返回列表
支原體是一類(lèi)能自我復(fù)制的zui小的原核生物,可透過(guò)一般過(guò)濾膜且對(duì)抗生素具有一定耐藥性,是原代細(xì)胞跟傳代細(xì)胞的常見(jiàn)污染物,其會(huì)改變細(xì)胞的 DNA、RNA 及蛋白表達(dá)。
支原體污染嚴(yán)重危害科研學(xué)者們的勞動(dòng)成果,早發(fā)現(xiàn)早處理,把損失降到zui低?!端幍淙?
2015 版》-3301 支原體檢驗(yàn)-要求應(yīng)同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)法和指示細(xì)胞培養(yǎng)法(DNA
染色法),也可采用檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)可得其他辦法。這里筆者來(lái)簡(jiǎn)單介紹一下目前實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的支原體檢測(cè)方法:
1.培養(yǎng)法
培養(yǎng)法是通過(guò)將待檢測(cè)樣品先接種到支原體液體培養(yǎng)基中大量繁殖,然后再轉(zhuǎn)接種到支原體固體培養(yǎng)基中,培養(yǎng)一段時(shí)間后(大約一個(gè)月),如果固體培養(yǎng)中出現(xiàn)典型的支原體菌落,則說(shuō)明待測(cè)樣品有支原體污染。
2、RD-RCA 恒溫法(MycoBlue Mycoplasma Detector)
吸取 1 ul 細(xì)胞培養(yǎng)上清液加入到反應(yīng)體系中,孵育 1 小時(shí),若細(xì)胞培養(yǎng)物被支原體污染,支原體 DNA 保守系列會(huì)被等溫 DNA 聚合酶特異性擴(kuò)增,使得反應(yīng)液由紫色變成天藍(lán)色。肉眼可觀察。
3.熒光染色法(Mycoplasma Stain Assay Kit)
該方法主要是能與 DNA 特異性結(jié)合的熒光染料 Hoechst33342 或 Hoechst33258,可使支原體內(nèi) DNA 著色,染色后可用熒光顯微鏡觀察。
4.酶活法(TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit)
支原體溶解時(shí)釋放出來(lái)的酶與
TransDetect Luciferase Mycoplasma Detection Kit 中提供的底物發(fā)生催化反應(yīng),將 ADP 轉(zhuǎn)化成
ATP,而 ATP 含量的上升,能通過(guò)生物發(fā)光化學(xué)反應(yīng)檢測(cè),并通過(guò)分光光度計(jì)進(jìn)行讀數(shù),從而達(dá)到檢測(cè)支原體的目的。
5. PCR 法(Genloci-Mycoplasma Detection Kit)
利用對(duì)支原體基因組中保守的編碼域序列進(jìn)行 PCR 檢測(cè)的方法來(lái)進(jìn)行支原體檢測(cè)的。
除此之外還有相差顯微鏡法和電鏡掃描法,不過(guò),因其限制因素較大,在此不進(jìn)行說(shuō)明。
zui后,單獨(dú)使用目前市場(chǎng)上任何一種支原體檢測(cè)試劑盒,都無(wú)法做到 準(zhǔn)確。嚴(yán)格的支原體檢測(cè),應(yīng)至少使用二種及以上檢驗(yàn)方法來(lái)確定檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。