《自然;生物技術(shù)》刊登了一項(xiàng)用全新方法培育干細(xì)胞的突破性研究。美國(guó)科學(xué)家建立了包含一億種抗體的抗體庫(kù)，并篩選出能替代轉(zhuǎn)錄因子的抗體，模擬自然發(fā)育過程，將普通成體細(xì)胞重新編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）。

      現(xiàn)今普遍使用的多能干細(xì)胞誘導(dǎo)程序由科學(xué)家在10年前研發(fā)，這種方法，需要向成體細(xì)胞DNA內(nèi)插入能分別編碼轉(zhuǎn)錄因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的4種基因。加入這4種基因后，成體細(xì)胞會(huì)編碼生成轉(zhuǎn)錄因子，誘導(dǎo)成體細(xì)胞編程為多能干細(xì)胞。

      利用病人自身細(xì)胞誘導(dǎo)生成多能干細(xì)胞，在個(gè)性化細(xì)胞療法和器官再生領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用潛力。但十年來，因傳統(tǒng)方法具有潛在風(fēng)險(xiǎn)，誘導(dǎo)多能干細(xì)胞始終無法進(jìn)入臨床應(yīng)用。其中兩大潛在風(fēng)險(xiǎn)為：導(dǎo)入轉(zhuǎn)錄因子的病毒載體和轉(zhuǎn)錄因子的過量引入，會(huì)對(duì)細(xì)胞DNA造成損傷，從而誘導(dǎo)細(xì)胞癌變；另外，重編程過程通常會(huì)同時(shí)生成多種不一樣性能的干細(xì)胞，這種多樣性混雜不但無法用于治病，甚至無法用來在實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)建疾病模型。

      勒納實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)建立了包含大約一億種人類抗體的抗體庫(kù)。鮑爾溫課題組以老鼠成纖維細(xì)胞為模型，篩選出兩種能同時(shí)取代Sox2和c-Myc的抗體，以及能取代Oct4的另兩種抗體。初步實(shí)驗(yàn)證明，用這些抗體替代相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子后，老鼠成纖維細(xì)胞能在實(shí)驗(yàn)室發(fā)育成多能干細(xì)胞。

     這次研究中，斯克利普斯研究所神經(jīng)科學(xué)系副教授克瑞斯汀;鮑爾溫課題組與免疫化學(xué)教授瑞查得;勒納的實(shí)驗(yàn)室合作，利用抗體模仿動(dòng)物發(fā)育中的天然通道，將普通細(xì)胞編程為多能干細(xì)胞，從而避免了轉(zhuǎn)錄因子引入造成的風(fēng)險(xiǎn)。