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ELISA實(shí)驗(yàn)吸光值衰減是什么原因?

發(fā)布時(shí)間:2019-12-26瀏覽次數(shù):1423返回列表

  西北大學(xué)的高老師在操作ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候發(fā)現(xiàn)了一個(gè)問(wèn)題,于是來(lái)電向古朵生物銷售人員咨詢:加完顯色液(購(gòu)買)顯色一定時(shí)間后,再加終止液(2M H2SO4,自己配制)后,立即測(cè)試其吸光度值,等過(guò)幾分鐘再測(cè)試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測(cè)得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于第一次。

    并且,加終止液時(shí),從*條加到第12條后,測(cè)試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級(jí)衰減。前提是這12條酶標(biāo)板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白。

    高老師向我司銷售人員詳細(xì)的說(shuō)明了實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的情況,我司銷售人員對(duì)實(shí)驗(yàn)的問(wèn)題有了一定的了解,隨后安排技術(shù)人員為高老師解決這一問(wèn)題,高老師恍悟道:原來(lái)ELISA吸光度值衰減這樣處理就可以啦。

    其實(shí)具體的原因也很簡(jiǎn)單,有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下,終止反應(yīng)后OD值的下降前期不是很明顯。終止后,吸光度值是會(huì)隨著時(shí)間衰減,所以一般是加完終止液后立即測(cè),這樣比較準(zhǔn)。

    再次分析12條顯示逐級(jí)遞減的原因看看是否是:
    ① 顯色時(shí)間調(diào)整,如果您現(xiàn)在的顯色時(shí)間是10MIN,那調(diào)整到30MIN,再加終止液,觀察上述現(xiàn)
象是否出現(xiàn)。

    ② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。
  ELISA試劑盒顯色時(shí)間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測(cè),加入終止液后,zui好在加入終止液
后2到3分終內(nèi)檢測(cè),這是OD值相對(duì)比較高。擬合值能達(dá)到四個(gè)9。 

 

  上海古朵生物ELISA試劑盒采用進(jìn)口材料生產(chǎn),專業(yè)的酶免,提供代測(cè),數(shù)據(jù)分析,技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷各地。多年以來(lái)我們以其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質(zhì)量,堅(jiān)持生物科學(xué)研究與世界同步的理念。因此也得到了各大醫(yī)院院校、三甲醫(yī)院、研究所,科研機(jī)構(gòu)等單位的一致認(rèn)可。咨詢訂購(gòu)!

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