本法系依據(jù)在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)抗生素對(duì)微生物的抑制作用，比較對(duì)照品與供試品對(duì)接種的試驗(yàn)菌產(chǎn)生的抑菌圈的大小，檢查供試品中氨芐西林或四環(huán)素殘留量。

  磷酸鹽緩沖液（pH6.0）的制備  稱(chēng)取磷酸二氫鉀8.0g、磷酸氫二鉀2.0g，加水溶解并稀釋至1000ml，經(jīng)121℃滅菌30分鐘。

  抗生素Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基的制備  稱(chēng)取胨6g、牛肉提取粉1.5g、酵母浸出粉6g，加入適量水溶解后，加入瓊脂13～14g，加熱使之溶脹，濾過(guò)除去不溶物，加入葡萄糖1g，溶解后加水至1000ml，調(diào)pH值使滅菌后為6.5～6.6；分裝于玻璃管或錐形瓶中，經(jīng)115℃滅菌30分鐘，4℃保存。

  對(duì)照品溶液的制備  取氨芐西林對(duì)照品適量，用0.01mol/L鹽酸溶解并稀釋成每1ml中含氨芐西林10mg的溶液，精-密量取適量，用磷酸鹽緩沖液稀釋成每1ml中含1.0μg的溶液。

  取四環(huán)素對(duì)照品適量，用生理氯化鈉溶液溶解并稀釋成每1ml中含0.125μg的溶液。

  菌懸液的制備  （1）金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）懸液   用于檢測(cè)氨芐西林。取金黃色葡萄球菌（CMCC 26003）營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物，接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面上，35～37℃培養(yǎng)20～22小時(shí)。臨時(shí)用，滅菌水或0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液將菌苔洗下，備用。

  （2）藤黃微球菌（Microccus luteus）懸液    用于檢測(cè)四環(huán)素。取藤黃微球菌[CMCC （B）28001]營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物，接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面上，置26～27℃培養(yǎng)24小時(shí)。臨用時(shí)，用0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液將菌苔洗下，備用。

  檢查法   取直徑8cm或10cm的培養(yǎng)皿，注入融化的抗生素Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基15～20ml，使在碟底內(nèi)均勻攤布，放置水平臺(tái)上使凝固，作為底層。取抗生素Ⅱ號(hào)培養(yǎng)基10～15ml置于50℃水浴預(yù)熱的試管中，加入0.5%～1.5%（ml/ml）的菌懸液300μl混勻，取適量注入已鋪制底層的培養(yǎng)皿中，放置水平臺(tái)上，冷卻后，在每個(gè)培養(yǎng)皿上等距離均勻放置鋼管（內(nèi)徑6～8mm、壁厚1～2mm、管高10～15mm的不銹鋼管，表面應(yīng)光滑平整），于鋼管中依次滴加供試品溶液、陰性對(duì)照溶液（磷酸鹽緩沖液）及對(duì)照品溶液。培養(yǎng)皿置37℃培養(yǎng)18～22小時(shí)。

  結(jié)果判定  對(duì)照品溶液由抑菌圈，陰性對(duì)照溶液無(wú)抑菌圈。供試品溶液抑菌圈的直徑小于對(duì)照品溶液抑菌圈的直徑時(shí)判為陰性；否則判為陽(yáng)性。

  【附注】本試驗(yàn)應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行，使用的玻璃儀器、鋼管等應(yīng)無(wú)菌