1溶液配制:

1.1 Buffer P1:(懸浮用)

  成分：50mM Tris.HCl, pH8.0, 10mM EDTA, 100ug/mL Rnase A

  配制：

  2M Tris.HCl, pH 8.0  25mL

  0.5M EDTA, pH 8.0  20mL

雙蒸水至 1L，滅菌。

使用前每1L buffer加入100mg RNAse A，并于4℃保存。

1.2 Buffer P2：（裂解用）

  成分：200mM NaOH, 1% SDS

  配制：

  8g NaOH固體溶解于500mL雙蒸水中，成0.4M NaOH溶液

  10g SDS溶于500mL雙蒸水中，成2% SDS溶液

  使用前將上述兩種溶液等體積混合后使用

  注意：

    Buffer P2混合后不宜放置時(shí)間過場(chǎng)，每次配夠一周使用的即可。長(zhǎng)時(shí)間放置容易產(chǎn)生沉淀。若有沉淀產(chǎn)生，在37℃保溫一段時(shí)間使沉淀溶解。

1.3 Buffer P3：（中和用）

  成分：3M KAc（醋酸鉀），pH4.8

  配制：將147g KAc 溶于350mL雙蒸水中，用約60mL冰醋酸調(diào)節(jié)PH值，然后繼續(xù)用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值至約5左右.蕞后定容至500mL。

1.4 Buffer QBT:(平衡用)

成分：750mL NaCl; 50mM MOPS.Ph7.0;15% 異丙醇，0.15% Triton X-100

配制：溶解43.83g NaCl, 10.46g MOPS到800 mL 雙蒸水中，調(diào)節(jié)pH值至7.0，然后加入150mL 異丙醇和15Ml Triton X-100,加水定容至1L。

1.5 Buffer QC：（洗滌用）

成分：1.0 M NaCl，50Mm MOPS, Ph7.0

配制：溶解58.44g NaCl, 10.46 MOPS至800 mL 雙蒸水中，調(diào)節(jié)pH值至7.0,然后加入150mL異丙醇，定容至1L。

2 Qiagen-tip 20質(zhì)粒小量提取操作步驟

2.1 取過夜培養(yǎng)的菌液2mL，12000rpm離心30秒至1分鐘，去凈上清。

2.2用0.3mL Buffer P1重新充分懸浮沉淀。

2.3加入0.3mL Buffer P2，輕輕顛倒搖勻，室溫下放置5分鐘。

注意：此步不應(yīng)劇烈振蕩，否則容易在所提質(zhì)粒中混入基因組DNA。

2.4 Buffer P2使用后應(yīng)蓋緊蓋子，否則NaOH易與空氣中的CO2起反應(yīng)。

2.5 加入0.3mL Buffer P3，輕輕混勻，于4℃冰箱中放置10分鐘。

12000rpm高速離心15分鐘。

2.6 用1mL Buffer QBT平衡Qiagen-tip 20柱，并讓QBT慢慢流下。

2.7 將步驟5所得的上清倒入已平衡好的Qiagen-tip 20柱，讓其慢慢流下。

2.8 每次用1mL QC清洗Qiagen-tip 20柱，清洗3次。

2.9用0.8mL QF洗脫DNA。

2.10 用0.6倍體積（500uL）的異丙醇沉淀質(zhì)粒，顛倒混勻，室溫放置5分鐘,12000rpm高速離心15分鐘。

2.11去上清，用1mL 70%乙醇洗滌沉淀，12000rpm高速離心3分鐘，去凈上清。

2.12重復(fù)步驟11一次。

注意：洗滌時(shí)，每次用吸水紙吸一下，盡量去凈殘余的液體。

去凈上清很重要，否則除不凈多余的鹽分，將嚴(yán)重影響的后面的測(cè)序反應(yīng)。

2.13 抽干多余的乙醇，用30～50uL雙蒸水溶解DNA,取2uL電泳檢測(cè)定量，用于測(cè)序。

3 Qiagen-tip 20柱子的清洗處理

3.1用5mL緩沖液清洗柱子，洗去多余的DNA及其他雜質(zhì)，備用。