實(shí)驗動物血液標(biāo)本的處理方式@古朵資訊

  血液標(biāo)本的選擇

  一般血液標(biāo)本分為全血、血漿和血清。

  1、全血

  全血一般加入適當(dāng)?shù)目鼓齽?，使血液不產(chǎn)生凝固含有形成分的標(biāo)本，常用于碳氧血紅蛋白、高鐵血紅蛋白、硫血紅蛋白、細(xì)胞培養(yǎng)等的測定，及制備血中各種細(xì)胞和全血分析用。

  2、血漿

  血漿是全血去除細(xì)胞成分后剩余部分的標(biāo)本，比血清分離快且量多。多用于血液凝固機(jī)制等方面的檢驗。

  3、血清

  血清是血漿除去凝血因子纖維蛋白原的標(biāo)本。血液離體后由于激活一系列凝血因子，終形成纖維蛋白而使血液凝固，析出的澄清黃色透明液體就是血清。血清成分接近于組織液的化學(xué)組成，測定血清中有關(guān)物質(zhì)含量比全血能反映機(jī)體的情況。血清是生化分析的常用的標(biāo)本。

  血液標(biāo)本的區(qū)別

  1、血漿與血清的區(qū)別

  血漿采血后立即分離，避免在凝血過程或運(yùn)輸時造成溶血，而血清就可能出現(xiàn)此種現(xiàn)象，血漿與血清的主要區(qū)別是含有一種纖維蛋白原和前凝血酶。

  2、全血與血漿的區(qū)別

  血漿含水93%，全血含水81%，所以某些溶于水的物質(zhì)如葡萄糖、尿素等血漿則比全血高。在大多數(shù)血液檢測項目中是血漿或血清來測定的，很少使用全血。

  實(shí)驗動物血液標(biāo)本的處理-----系列二

  血液標(biāo)本通過相應(yīng)途徑采集后應(yīng)及時處理，及時的分離血清或血漿，否則容易發(fā)生紅細(xì)胞與血清之間成分轉(zhuǎn)移，或細(xì)胞中的某些酶分解待測物等，從而影響實(shí)驗結(jié)果。

  血液標(biāo)本的處理

  血漿的制備

  血液標(biāo)本采集后，放入抗凝管中，放入4℃冰箱靜置，紅細(xì)胞開始沉降，一般72小時內(nèi)基本沉降完畢，也可以采用離心機(jī)離心加速紅細(xì)胞沉淀，一般離心速度為3000r/min，5~10min。

  血漿約占血液的3/5，半透明、呈金黃色，下層紅細(xì)胞約占血液的2/5，呈暗紅色。紅細(xì)胞層上面有一層灰白色物質(zhì)，即為白細(xì)胞和血小板組成。這三層物質(zhì)分界清晰整齊，如分界不清，說明有溶血現(xiàn)象。

  血清的制備

  血液標(biāo)本采集后，放置室溫下使其自然凝固后即可析出血清，也可以放置37℃水浴箱內(nèi)20-30min可以加速血液凝固。然后離心機(jī)離心，離心速度為2000~2500r/min，20min。

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