抗原檢測和核酸檢測您了解多少

  那么，抗原檢測與傳統(tǒng)的核酸檢測有什么區(qū)別呢?都是什么原理呢?下面讓我們跟隨古朵技術(shù)小編來細看一下：

  抗原檢測和核酸檢測的相同點是什么?

  抗原檢測和核酸檢測都屬于體外診斷，是指對人體樣本(血液、體液、組織等)在體外進行檢測而獲取臨床診斷信息，進而判斷疾病或機體功能的產(chǎn)品和服務(wù)。體外診斷主要分為免疫診斷、分子診斷、生化診斷、血液和體液學診斷等方法。不同診斷方法的檢測原理和技術(shù)手段不同，應(yīng)用領(lǐng)域也存在較大差異。

  抗原檢測和核酸檢測的區(qū)別是什么?

  抗原檢測和核酸檢測就是兩種不同的技術(shù)手段，檢測病毒不同的物質(zhì)?？乖瓩z測通過檢測病毒的特異性蛋白，相當于是病毒穿的外衣;而核酸檢測則是檢測病毒的核酸基因片段，是病毒內(nèi)的基因。

  抗原檢測的特點：快速、簡便。目前已經(jīng)推出了多款抗原檢測的試劑盒，不需要專業(yè)人員采樣，不需要專門的設(shè)備，在家就能自行檢測，一般幾分鐘即可出結(jié)果。但是抗原檢測必須要求樣本已經(jīng)含有大量抗原，出現(xiàn)癥狀5天以內(nèi)的人群中進行檢測才準確有效。

  核酸檢測特點：。核酸檢測則需要專門的PCR儀，進行病毒基因特異片段的擴增過程，可以將很少量的病毒基因片段擴增至檢測限以上，因此哪怕只有少量的病毒核酸也能被發(fā)現(xiàn)，有助于早期病例的發(fā)現(xiàn)。

  因此，核酸檢測結(jié)果才是目前診斷新冠病毒感染的“金標準”。

  抗原檢測是什么原理?

  新冠抗原檢測采用膠體金的方法，新型冠狀病毒的N蛋白可作為免疫原，在病毒感染人體后，刺激漿細胞產(chǎn)生特異性抗體。依據(jù)雙抗夾心ELISA原理，樣本滴加在樣本墊上，通過液相層析依次通過結(jié)合墊，NC膜上的檢測線(T線)和質(zhì)控線(C線)。結(jié)合墊內(nèi)含有標記的抗原特異性抗體，可以與樣本中的抗原(病毒蛋白)發(fā)生結(jié)合，當液流到達檢測線(T線)時，固定在這條線上的第二種抗原特異性抗體再次與抗原結(jié)合，將會呈現(xiàn)陽性結(jié)果。質(zhì)控線(C線)包被IgY抗體，可以結(jié)合樣本墊中抗體，用于判斷層析過程是否順利。

  核酸檢測是什么原理?

  目前的核酸檢測是通過探針法原理，利用堿基配對的原則，使用熒光探針進行實時跟蹤測定。將帶有標記的已知DNA或者RNA序列作為核酸探針，與待測樣品中互補的序列配對退火形成雙鏈，通過這一核酸雜交的過程，檢測核酸樣品中特定基因序列。每一種病原體都具有獨特的核酸片段或者片段的獨特組合，比如新冠病毒的ORF1ab基因、N基因等。

  檢測中，使用的就是寡核苷酸引物和探針。目前國家藥品監(jiān)督管理局批準的幾十個新冠病毒核酸檢測試劑盒中，采用熒光PCR法的占大多數(shù);

  熒光PCR法，目前通常為實時熒光定量PCR，這一技術(shù)是普通聚合酶鏈式反應(yīng)PCR技術(shù)的拓展。在原始的PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR放大擴增特定的DNA片段的進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析。

  PCR擴增時加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收，無法檢測或只有微弱熒光;PCR擴增時，Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，熒光信號大大增強，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到信號，每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。擴增出來的基因越多，累計的熒光信號就越強，以此來確定樣本中是否有病毒核酸，也就是確認受檢者是否被感染。

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