人ELISA試劑盒停止液后應立即測定成果

  人ELISA試劑盒取出酶標板，靈敏參與50ul停止液，參與ELISA試劑盒停止液后應當即測定效果。你可別以為對人體微生物的研討只是停留在實驗室期間，實際上有的產品現(xiàn)已上臨床了，有的產品現(xiàn)已獲FDA同意了，有的公司甚至現(xiàn)已IPO了。你看，他們來了!

  ELISA試劑盒運用前，將全部試劑充分混勻。不要使液體發(fā)作許多的泡沫，防止加樣時參與許多的氣泡，發(fā)作加樣上的過失。

  根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔主張做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，ELISA試劑盒能運用復孔的盡量做復孔。

  ELISA試劑盒參與稀釋好后的標準品50ul于反響孔、參與待測樣品50ul于反響孔內。當即參與50ul的生物素符號的抗體。蓋上膜板，悄然振蕩混勻，37℃溫育1小時。

  甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振蕩30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)增加一次。

  每孔參與80ul的親和鏈酶素-HRP，悄然振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

  甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振蕩30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)增加一次。

  ELISA試劑盒每孔參與底物A、B各50ul，ELISA試劑盒悄然振蕩混勻，37℃溫育10分鐘，防止光照。

  TMB受光照的影響不大，ELISA試劑盒可在室溫中置于操作臺上，邊反應觀察結果。OPD底物顯色一般在室外溫或37 ℃反應20-30分鐘后即不再加深，再延長反應時間，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，顯色反應應避光進行，顯色反應結束時加入終止液終止反應。OPD產物用硫酸終止后，顯色由橙黃色轉向棕黃色。但為保證實驗結果的穩(wěn)定性，宜在規(guī)定的適當時間閱讀結果。TMB經HRP作用后，約40分鐘顯色達，隨即逐漸減弱，至2小時后即可*消退至無色。TMB的終止液有多種，疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應終止。這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24小時)不褪，是目視判斷的良好終止劑。

  此外，ELISA試劑盒各類酸性終止液則會使藍色轉變成黃色，此時可用特定的波長(450 nm)測讀吸光值。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，ELISA試劑盒然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

  ELISA試劑盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術相關產品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向，不斷開發(fā)高質量的新產品，提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。