古朵課堂：培育基怎么消除組織培育的污染?

  當(dāng)重要的培育污染時，研究者或許企圖消除或控制污染。首要，確認污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用試驗室消du劑消du培育器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素或許對一些細胞系有du性，因而，做劑量反響試驗確認抗生素和抗霉菌素發(fā)生du性的劑量水平。下面是推薦的確認du性水平緩消除培育污染的試驗過程。

  ① 在無抗生素的培育基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。

  ② 分散細胞懸液到多孔培育板中，或幾個小培育瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。

  ③ 每天觀測細胞du性目標(biāo)，如脫落，呈現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。

  ④ 確認抗生素du性水平后，運用低于du性濃度2-3倍濃度的抗生素的培育液培育細胞2-3代。

  ⑤ 在無抗生素的培育基中培育細胞一代。

  ⑥ 重復(fù)過程4。

  ⑦ 在無抗生素的培育基中培育4-6代，確認污染是否以已被消除。

  培育基操作建議：

  1、商品化的應(yīng)根據(jù)運用說明書上的要求進行貯存。標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)有批號，生產(chǎn)日期、有效期及有關(guān)特性。所選用的保藏和運送條件應(yīng)使限度失掉水分并提供機械維護。

  2、配制好之后應(yīng)保存在2～25℃避光的環(huán)境。若保存于非密閉容器中，一般在三周內(nèi)運用;若保存于密閉容器中，一般在一年內(nèi)運用，瓊脂培育基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷凍破壞凝膠特性。若要長期保存，瓊脂平板應(yīng)密閉包裝或置于密閉容器中以防止水分丟失。

  3、保存于密閉容器中，可防止水分丟失以延長保存時刻。

  4、滅菌后應(yīng)立即取出，不得儲藏在高壓菌器中，避免影響質(zhì)量。制備好之后應(yīng)保存在2～25℃、避光的環(huán)境。

  5、固體培育基滅菌后的再融化應(yīng)在加熱的水浴中或選用流通蒸汽進行，只允許一次，融化后應(yīng)放在45～50℃的水浴中，不得超越8小時。

  培育基上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。