一、過水（正在平衡）：

1、 “電解速度”較大，如大于1時
說明電解池中的水分過多，此時可以點(diǎn)擊方法調(diào)節(jié)“電解檔位”數(shù)字，將它調(diào)大至5檔，加快電解速度，縮短過水等待時間，等待穩(wěn)定后再調(diào)節(jié)“電解速度”至自動檔，等儀器平衡就緒后再進(jìn)行檢測。

2.“電解速度”在0.5或者某個特定數(shù)值附近徘徊很長時間
（1）可能是杯壁上有殘余水分，緩慢滲透入體系中，此時可以多次晃動反應(yīng)杯，若電解速度突然變大，說明杯壁上有水分，晃杯將杯壁上殘余的水分釋放進(jìn)電解液中，加快平衡時間。

（2）可能是電解電極中有微量水分在緩慢滲透進(jìn)電解池中，因為我們通常使用的電解電極是帶隔膜的電解電極，有隔膜的電極優(yōu)點(diǎn)是適用范圍廣，測試精度高，但缺點(diǎn)是不易清洗，容易殘留水分，導(dǎo)致平衡時間很長，此時，我們建議倒掉電解電極內(nèi)的試劑，加入一些新鮮的試劑。


3.試劑效率低

點(diǎn)擊“儀器設(shè)置”鍵再點(diǎn)擊“分析統(tǒng)計”鍵，查看已經(jīng)反應(yīng)掉多少水，如果總電解量達(dá)到500mg（部分型號可以在測量界面直接查看檢測能力是否低于50%），則說明電解效率較低，此時建議換試劑，換后應(yīng)將統(tǒng)計清零，便于下次統(tǒng)計。

 

4.電解池整體密封性不佳

查看干燥管中干燥劑是否超期或變質(zhì)，可換新的干燥劑，或者將干燥劑于200℃烘干再生后使用；檢查反應(yīng)杯中各個接口是否涂抹真空硅脂，保證反應(yīng)杯密閉性。
 

5.電解池污染

一種是來源于樣品溶解的干擾，難溶性或溶解性不佳的樣品不建議直接用庫侖法測試，當(dāng)此類樣品累計多了以后就會污染電解池。建議定期清洗電解池，或者選用加熱爐進(jìn)樣等合適的方法測試。另一種是引入了干擾性樣品，比如酸堿性物質(zhì)、共軛雙烯烴，醛酮類樣品，儀器會長時間無法無法平衡，此時應(yīng)該徹底清洗反應(yīng)杯，清除上次試驗殘留的樣品，并選用專用試劑來測試。


二、過碘：
1.查看電解液的顏色
如果電解液顏色呈現(xiàn)棕色或者棕黃色，則可以用微量進(jìn)樣針抽取純水10μL，緩慢地加入電解液中，同時要仔細(xì)觀察電解液顏色的變化，當(dāng)電解液顏色變淡且儀器顯示“過水”狀態(tài)時則停止加水，等待平衡，如果加入過多的水會導(dǎo)致電解平衡需要多時間。

2.如果使用的是高電解檔位
可將電解檔位調(diào)節(jié)至低檔位或自動擋。


三、短路：

1.查看電解液的顏色
如果電解液顏色呈現(xiàn)棕色或者棕黃色，則可以用微量進(jìn)樣針抽取純水10μL，緩慢地加入電解液中，同時要仔細(xì)觀察電解液顏色的變化，當(dāng)電解液顏色變淡且儀器顯示“過水”狀態(tài)時則停止加水，等待平衡，如果加入過多的水會導(dǎo)致電解平衡需要較長時間。
 
2.檢查測量電極
看測量電極的兩個鉑針是否靠在一起，若靠在一起，則會顯示短路，小心將兩個鉑針掰開分離并保持大致平行即可。
 
3.檢查電解電極和測量電極是否接反
如有需重新正確連接。


四、斷路：
檢查測量電極連接是否正常。