在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自英國(guó)和德國(guó)的研究人員開(kāi)發(fā)出一種被稱(chēng)作的新方法。這種方法使得直接地和快速地從任何一種類(lèi)型的細(xì)胞中清除一種蛋白成為可能。鑒于能夠區(qū)分一種蛋白的不同變體，它也為治療疾病開(kāi)辟了新的途徑。
為了研究一種蛋白的功能，為重要的策略之一是將它從細(xì)胞中移除，并研究對(duì)細(xì)胞過(guò)程的影響。為了移除一種蛋白，人們有兩種主要的技術(shù)：基因組編輯和。通過(guò)分別靶向細(xì)胞中的和，它們地關(guān)閉蛋白產(chǎn)生。然而，這些方法僅間接地影響蛋白數(shù)量，而且并不適用于每種類(lèi)型的細(xì)胞和蛋白。到目前為止，還沒(méi)有一種普遍使用的技術(shù)能夠克服這些限制。
這些研究人員證實(shí)能夠被用來(lái)移除組織培養(yǎng)細(xì)胞中的致病性抗亨廷頓蛋白變體，同時(shí)留下正常的未受損傷的抗亨廷頓蛋白變體。強(qiáng)調(diào)道，“當(dāng)然，讓它在細(xì)胞培養(yǎng)物中發(fā)揮作用與治愈這種疾病是完全不同的。一種治療性應(yīng)用仍然是比較遙遠(yuǎn)的。但是，我們的研究可能為在未來(lái)利用抗體治療疾病開(kāi)辟新的途徑。
實(shí)驗(yàn)室的同事們通過(guò)在僅含有每種基因一個(gè)拷貝的人細(xì)胞中開(kāi)展全基因組隨機(jī)突變，發(fā)現(xiàn)了這些關(guān)鍵的分子。隨后，他們篩選出因引入一種隨機(jī)突變而使得這種去酪氨酸化過(guò)程受到破壞的細(xì)胞。通過(guò)篩選出這些具有很少發(fā)生去酪氨酸化的微管蛋白的細(xì)胞，他們發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞具有一種發(fā)生突變的基因。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)了它與血管抑制蛋白之間的相互作用和它對(duì)微管蛋白去酪氨酸化的影響。
研究者們還將重點(diǎn)研究如何通過(guò)控制細(xì)胞代謝過(guò)程修復(fù)T細(xì)胞的功能，并且希望這一方法能夠有助于提高癌癥免疫療法的治療效果。
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