人胚腎細(xì)胞注意事項(xiàng)：

換液時一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。

2.3 細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有些?判定標(biāo)準(zhǔn)是?

(1)細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā);

(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā);

(3)存活的細(xì)胞靜置24小時后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā);

(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā);

(5)視具體情況而定。

2.4 細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有些?

(1)客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā);

(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā);

(3)細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā);

(4)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā);

(5)細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā);

(6)視具體情況而定。

人胚腎細(xì)胞組成結(jié)構(gòu)：

一、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱量和肉毒素的試管。收集血液后，1000*g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心的分離。

二、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

三、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

四、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

五、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。