胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 ,TSLP, 檢測(cè)試劑盒

胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 ,TSLP, 檢測(cè)試劑盒 說(shuō)明書Elisa檢測(cè)試劑盒專業(yè)售后服務(wù)提供代測(cè):規(guī)格:96T/48T試劑盒說(shuō)明書:48...
胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 ,TSLP, 檢測(cè)試劑盒
說(shuō)明書Elisa檢測(cè)試劑盒專業(yè)售后服務(wù)提供代測(cè):
規(guī)格:96T/48T
試劑盒說(shuō)明書:48孔配置一份/96孔配置一份
種屬:人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等,多年專業(yè)酶免服務(wù),質(zhì)量保證,提供代測(cè)服務(wù)
胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 ,TSLP, 檢測(cè)試劑盒 Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗LEP抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗LEP抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的LEP呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
該ELISA試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 ,TSLP, 檢測(cè)試劑盒 包裝規(guī)格:
48孔配置
96孔配置
保存
說(shuō)明書
1份
1份
封板膜
2片(48)
2片(96)
密封袋
1個(gè)
1個(gè)
酶標(biāo)包被板
1×48
1×96
2-8℃低溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃低溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
2-8℃低溫保存
酶標(biāo)試劑
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
樣品稀釋液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
顯色劑A液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
顯色劑B液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃低溫保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃低溫保存
濃縮洗滌液
(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃低溫保存
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1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
3. 尿液:
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
5. 培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
6. 組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
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