小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1細(xì)胞 一節(jié) 培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)一、基本概念通常，體外培養(yǎng)的生物成分無外乎兩種結(jié)構(gòu)形式：其一是小塊組織或稱為組織塊（tissue block），一般稱為外植塊；...

 小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1細(xì)胞 

一節(jié) 培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)

一、基本概念通常，體外培養(yǎng)的生物成分無外乎兩種結(jié)構(gòu)形式：

其一是小塊組織或稱為組織塊（tissue block），一般稱為外植塊；

其二是將生物組織分散后制成的單個(gè)細(xì)胞，一般稱為分離的細(xì)胞(isolated cell)或者分散的細(xì)胞(dissociated cell)。

分散的過程通常在培養(yǎng)液或平衡鹽溶液中進(jìn)行，分散的細(xì)胞被懸浮于培養(yǎng)液或平衡鹽溶液中。

單個(gè)細(xì)胞分散存在于培養(yǎng)液或其它平衡鹽溶液中、緩沖溶液中，就稱為細(xì)胞懸液(cell suspension)。

狹義的細(xì)胞培養(yǎng)(cell culture)主要是指分離（散）細(xì)胞培養(yǎng)，廣義的細(xì)胞培養(yǎng)的概念還包括單（個(gè)）細(xì)胞培養(yǎng)(single cell culture)。一種是群體培養(yǎng)（mass culture），將含有一定數(shù)量細(xì)胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中，讓細(xì)胞貼壁生長，匯合（confluence）后形成均勻的單細(xì)胞層；另一種是克隆培養(yǎng)（clonal culture），將高度稀釋的游離細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，各個(gè)細(xì)胞貼壁后，彼此距離較遠(yuǎn)，經(jīng)過生長增殖每一個(gè)細(xì)胞形成一個(gè)細(xì)胞集落，稱為克?。╟lone）。一個(gè)細(xì)胞克隆中的所有細(xì)胞均來源于同一個(gè)祖先細(xì)胞。小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1細(xì)胞

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小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1細(xì)胞 

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SUER0594(XR)     BEAS-2B細(xì)胞，人支氣管上皮樣細(xì)胞

SUER0595(XR)     HBE細(xì)胞，人支氣管上皮樣細(xì)胞

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小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1細(xì)胞 

現(xiàn)今，用于疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞基本有3類，即原代細(xì)胞、二倍體細(xì)胞株及傳代細(xì)胞系。經(jīng)過幾十年的研究和發(fā)展，目前我國已經(jīng)擁有了可以進(jìn)行大規(guī)模疫苗生產(chǎn)的動物原代細(xì)胞、二倍體細(xì)胞和Vero細(xì)胞等生產(chǎn)技術(shù)，用于生產(chǎn)多種人用、動物疫苗。其中二倍體細(xì)胞（如我國70年代建立的人胚肺二倍體細(xì)胞株KMB17和2BS）對多種病毒具有廣泛的敏感性，用其制備病毒性疫苗可以克服使用原代細(xì)胞時(shí)在其培養(yǎng)物中可能存在的各種潛在致病因子的危險(xiǎn)，是當(dāng)前病毒性疫苗生產(chǎn)較為理想的細(xì)胞基質(zhì)。Vero細(xì)胞是1962年由日本Chiba大學(xué)的Yasumura等人從成年非洲綠猴腎中分離獲得的，是一種貼壁依賴性成纖維細(xì)胞，核型為2n 60，高倍體率約為1.7%，可持續(xù)地進(jìn)行培養(yǎng)，不含任何污染因子。通常使用199培養(yǎng)基添加5%胎牛血清進(jìn)行培養(yǎng)。該細(xì)胞可用于多種病毒的增殖，已被WHO批準(zhǔn)廣泛用于人用、動物用疫苗生產(chǎn)。

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小鼠腦瘤細(xì)胞，BC3H1細(xì)胞  

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