主要經(jīng)營產(chǎn)品: 雷勃LabsystemsMK3、伯樂Bio-rad680、寶特Elx-800、奧地利安圖斯2010、雷杜酶標(biāo)儀/雷勃LabsystemsMK2、伯樂Bio-rad1575、寶特Elx-50洗板機(jī)/日本三洋SANYO(MDF-382E超低溫冰箱、MIR-253低溫培養(yǎng)箱、MLS-3750高壓滅菌器、CO2培養(yǎng)箱)/Shellab(1004分子雜交箱、2306二氧化碳培養(yǎng)箱、WPC65水浴箱)/美國Millipore Q Biocel 純水系統(tǒng)/德國艾本德eppendorf、大龍、雷勃Labsystems、法國吉爾森Gilson 移液器/德國艾本德eppendorf5415D、德國賀力氏Heraeus Primo R 離心機(jī)/美國ABI 2720 9700、德國艾本德eppendorf5332 PCR基因擴(kuò)增儀/德國Heraeus賀力氏BB15、美國REVCO 3000T、美國熱電Foma3111 二氧化碳培養(yǎng)箱/梅特勒Mettler Toledo、賽多利斯 分析天平/全系列Bio-rad電泳系統(tǒng)/美國MEDICA全自動(dòng)電解質(zhì)分析儀/新加坡ESCO二級(jí)生安全柜/意大利Scout 半自動(dòng)生化分析儀/數(shù)碼相機(jī)型、CCD型 凝膠成像/數(shù)碼相機(jī)型、CCD型 顯微成像/ 國產(chǎn)(制冰機(jī)、各類實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)箱、可見分光光度計(jì)、微量熒光檢測(cè)儀)/各類實(shí)驗(yàn)室耗才(吸嘴、離心管、培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、比色皿、培養(yǎng)瓶、酶標(biāo)板、離心管架、吸嘴盒、封口膜)

試劑盒未提供的材料

1. 蒸餾水或去離子水

2. 可吸取50ul的移液器及吸頭

3. 可吸取50ul和100ul的八道移液器及吸頭

4. 吸水紙或相當(dāng)?shù)奈牧?/p>

5. 帶450nm濾光片的酶標(biāo)儀

6. 計(jì)時(shí)器

7. 洗瓶

8. 20mM PBS： 0.62g NaH2PO4-2H2O+5.73gNa2HPO4-12H2O+9gNaCl 蒸餾水定容至1000ml

試驗(yàn)準(zhǔn)備

干貓糧的提取方法：稀釋系數(shù)：10

1)用攪拌機(jī)均質(zhì)干貓糧樣品。

2)稱取1 g均質(zhì)樣品，加10 mL 20mM PBS。

3)劇烈渦旋振蕩后超聲裂解樣品1min。再次振蕩1min后靜置5min。

4)10 000rpm離心10min。

5)用G6玻璃濾紙過濾清澈的上層相，然后用干凈的瓶子儲(chǔ)存提取液。

6)提取液樣品可直接用于試驗(yàn)。

備注：如果沒有玻璃濾紙可以用一次性濾器和一次性針筒過濾。

檢測(cè)步驟 (注意: 標(biāo)準(zhǔn)及樣品做平行試驗(yàn)以增加準(zhǔn)確度.)

1. 將所有試劑及樣品置于室溫下，用實(shí)驗(yàn)室級(jí)的水充滿洗瓶。

2. 從鋁箔袋中取出相應(yīng)數(shù)量的微孔條，放入干燥劑并重新封好袋子以免微孔條受潮。

3. 吸取100ul標(biāo)樣或稀釋的樣品提取液到相應(yīng)的微孔。每個(gè)樣品使用一個(gè)新的吸頭。每孔加50ul三聚氰胺HRP酶標(biāo)記物。

4. 輕輕混合60秒，孵育30分鐘。

5. 孵育完后，將微孔中的溶液倒入水槽中，用洗液完全充滿微孔，震蕩后倒掉，重復(fù)三次，總共洗板四次。

6. 在吸水紙上拍打，盡可能將水拍干。

7. 每孔加入100ul底物溶液。

8. 孵育20分鐘。

9. 每孔加入100ul終止液。

10. 用酶標(biāo)儀讀取450nm下的吸光值。我中心提供檢測(cè)三聚氰胺所需全部試劑，設(shè)備，如有需要請(qǐng)來電!聯(lián)系：

提供的產(chǎn)品有：

甲醇：色譜純。

乙腈：色譜純。

氨水：含量為25％～28％。

三氯乙酸。

檸檬酸。

辛烷磺酸鈉：色譜純。

三聚氰胺標(biāo)準(zhǔn)品

混合型陽離子交換固相萃取柱

微孔濾膜

高效液相色譜(HPLC)儀

分析天平

離心機(jī)

超聲波水浴

固相萃取裝置

氮?dú)獯蹈蓛x

渦旋混合器

具塞塑料離心管

色譜柱：C8柱，250 mm×4.6 mm(i.d.)，5 μm

C18柱，250 mm×4.6 mm(i.d.)，5 μm

吡啶：優(yōu)級(jí)純。

衍生化試劑

酶標(biāo)儀

三聚氰胺試劑盒