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大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit

會(huì)員指數(shù): 企業(yè)認(rèn)證:

價(jià)格:電議

所在地:全國(guó)

型號(hào):

更新時(shí)間:2011-12-08

瀏覽次數(shù):1912

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(女士)  

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

產(chǎn)品名稱:大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit來電咨詢(或者發(fā)郵件至biolzy@yahoo.cn)樣品形式:血清/血漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(

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產(chǎn)品說明

產(chǎn)品名稱:大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit

來電咨詢(或者發(fā)郵件至)

樣品形式:血清/血漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請(qǐng)咨詢)

保存與運(yùn)輸:短期4

應(yīng)用范圍:科研用檢測(cè)試劑

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit   的液體類標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn))。仔細(xì)收集上清。

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以 使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit   :注意事項(xiàng)

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請(qǐng)避光保存。


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