RCBBF 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞， ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和ZUI優(yōu)培養(yǎng)條件,
RCBBF 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞
培養(yǎng)條件：
完全培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
儲存：液氮儲存
上海復祥生物提供 ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優(yōu)培養(yǎng)條件,網(wǎng)站上有細胞照片,聯(lián)系郵箱xiangfbio@163.com.詳情請登陸http://www.xiangbio.com/歡迎各位老師來電咨詢!
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人B淋巴細胞 Ramos（RA1） CRL-1596
人淋巴母細胞 T2(174×CEM.T2) CRL-1992
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RCBBF 兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞
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人胰腺癌細胞 Panc 05.04 CRL-2557
人胰腺癌細胞 Panc 04.03 CRL-2555
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人胰腺癌細胞 Panc 10.05 CRL-2547
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人成神經(jīng)瘤細胞-骨髓 SK-N-DZ CRL-2149
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RK-13 兔腎細胞系
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李(先生) （來電時請說是從給覽網(wǎng)看到我的)
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