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價格:電議
所在地:北京
型號:BTN120511
更新時間:2018-08-31
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公司地址:北京市海淀區(qū)紫雀路33號院3號樓3516
王欣(女士) 經(jīng)理
北京百奧萊博科技有限公司是一家專業(yè)的生物試劑銷售公司。公司主要經(jīng)營ELISA試劑盒、血清、抗原、抗體等生物試劑產(chǎn)品,可以為您提供專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),以優(yōu)良的價格、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、優(yōu)先的理念,滿足客戶的各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)、單位建立了良好的長期合作關(guān)系,擁有較好的企業(yè)信譽和品牌形象。
主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒、血清、抗體、抗原、細胞周期檢測試劑盒、細胞凋亡檢測試劑盒、細胞增殖與毒性檢測試劑盒、甲基化檢測試劑盒等生化試劑
英文名:CpG Methyltransferase(M.SssI)
品牌:百奧萊博
編號:BTN120511
規(guī)格:100U
產(chǎn)地:國產(chǎn)|進口
產(chǎn)品簡介:
CpG甲基轉(zhuǎn)移酶(M.Sssl)能識別雙鏈DNA上的二核苷酸序列并甲基化其中的所有胞嘧啶殘基(C5)
本產(chǎn)品的主要用途是:
1.阻止限制性內(nèi)切酶的切割。
2.CpG甲基化依賴性基因表達的研究。
3.研究特異序列與DNA大溝的相互作用。
4.改變DNA的物理特性。
5.對DNA統(tǒng)一進行[3H] 標記。
6.減少限制性內(nèi)切酶的酶切位點數(shù)目,提高限制性內(nèi)切酶的特異性。
活性單位定義:
1單位指在20μL反應(yīng)體系中,37℃條件下,1小時能保護1μgλDNA不被BstUl限制性內(nèi)切酶切割所需要的酶量。
反應(yīng)條件:
1×Buffer +SAM [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH .9@25℃)]。加入160μMS-腺苷甲硫氨酸(SAM,隨酶提供),37℃溫育。
Buffer成分:
儲存Buffer:10 mM Tris-HCl(pH7.4),0.1 mM EDTA,1 mM DTT,200μg/ml BSA和50%甘油。貯存于-20℃。
備注:
1.CpG甲基轉(zhuǎn)移酶(M.Sssl)可以特異性地模擬高等真核生物基因組的修飾模式,因而可用于研究高等級真核生物體內(nèi)胞嘧啶甲基化的功能。與哺乳動物甲基轉(zhuǎn)移酶不同,CpG甲基轉(zhuǎn)移酶對未甲基化和半甲基化的DNA底物的甲基化效率相同,因此該酶是更為有效的DNA修飾工具。
2.只要限制性內(nèi)切酶的識別位點含有CG序列或此二核苷酸的重疊序列,CpG甲基轉(zhuǎn)移酶均能有效地阻止其發(fā)揮切割活性。需要注意的是,CpG甲基轉(zhuǎn)移酶使DNA甲基化,而E.coli 中的Mcr和Mrr的限制作用不受甲基化影響,故應(yīng)使用Mcr-、Mrr-的E.coli 菌株作為轉(zhuǎn)化的宿主菌。
3.胞嘧啶殘基被甲基化后,可影響DNA的物理特性,如:降低Z-DNA形成的自由能,增加DNA的螺旋程度,改變DNA十字形突出的動力學特性。由于在化學測序過程中聯(lián)氨的反應(yīng)性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于確定下來。
4.MgCl2并不是必需的輔因子。Mg2+存在時,M.Sssl更傾向于分散甲基化,而不是連續(xù)甲基化,同時,M.Sssl還具有拓撲異構(gòu)酶的活性。
運輸及保存:
低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。
CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶(M.SssI)說明書具,此外,我公司正火爆促銷以下產(chǎn)品:
·HRP標記親和素
編號:BTN131086
英文名稱:HRP-Avidin
規(guī)格:2mg
產(chǎn)品簡介:
本產(chǎn)品為辣根過氧化物酶標記的親和素干粉,每摩爾親和素含有1-2 摩爾辣根過氧化物酶, 結(jié)合能力為5-10μg 生物素/mg蛋白≥ 80 過氧化物酶單位/mg 蛋白。它的 應(yīng)用包括:在內(nèi)源磷酸酶會對實驗造成影響的免疫組化中使用以及免疫印記。
運輸及保存:
低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。
·5'-RACE試劑盒
編號:BTN101105
英文名稱:5'-RACE Kit
規(guī)格:10次
產(chǎn)品簡介:
研究真核基因的基礎(chǔ)的工作之一就是確定其轉(zhuǎn)錄起始位點,目前通用的方法是5'-RACE法,RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)是Frohman發(fā)明的、通過PCR快速克隆cDNA末端的技術(shù),它在不建立cDNA文庫的前提下,利用已知cDNA序列設(shè)計引物,通過往兩端延伸和擴增獲得5'-端的序列。
使用及效果:
先用基因?qū)R恍砸顰和總mRNA模板進行逆轉(zhuǎn)錄,然后用TdT酶和dATP底物進行加尾,再用基因?qū)R恍砸顱和5'-RACE引物A和5'-RACE引物B三條引物進行一輪PCR,PCR產(chǎn)物再用基因?qū)R恍砸顲和5'-RACE引物C進行第二輪PCR,所得片段即可用于后續(xù)試驗(包括測序和克隆)。
運輸及保存:
低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。
CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶(M.SssI)說明書關(guān)鍵詞:CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶,BTN120511,M.SssI
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CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶(M.SssI)說明書關(guān)鍵詞:CpG 甲基轉(zhuǎn)移酶,BTN120511,M.SssI
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