RNA樣品殘留基因組DNA清除劑（雙鏈DNA專一性DNase）

生物分子領(lǐng)域核心技術(shù)開發(fā)及原料供應(yīng)

江蘇天凈沙是聚焦IVD領(lǐng)域核酸擴增產(chǎn)品和相關(guān)核心原料的留學(xué)生企業(yè)，在核酸擴增領(lǐng)域擁有豐富的產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗，在張家港建有生產(chǎn)基地，在北京設(shè)有研發(fā)中心。目前公司擁有的可視化染料—熒光染料雙染料LAMP技術(shù)，探針法LAMP技術(shù)，LAMP點突變檢測技術(shù)，并承接基于上述技術(shù)的產(chǎn)品開發(fā)，希望跟IVD同行合作，共創(chuàng)輝煌。

本產(chǎn)品又叫雙鏈 DNA 專一性 DNase，專一降解雙鏈DNA，而不降解單鏈DNA。最常見的用途是用于清楚 RNA 樣品中的 gDNA 污染。基因組DNA（gDNA）污染是RNA 樣品、蛋白樣品或其他生物樣品中普遍存在的現(xiàn)象。由于污染的gDNA也會作為后續(xù) RT-PCR 中的 PCR 步驟的模板，因此會嚴重干擾后續(xù)RT-PCR的效率和準確性，尤其是定量 RT-PCR。目前，去除 RNA 樣本中g(shù)DNA 污染最常用的方法是先用RNase-free DNase 降解 RNA 樣品中的 gDNA，然后再滅活DNase。此方法分兩步進行，因此操作不是非常便捷。為了克服上述方法的缺點，本公司開發(fā)出了本產(chǎn)品，它具有下列特點：
1. 一步完成，把本產(chǎn)品加入 RNA 樣品中之后，不需要其他操作。
2. PCR 級，可以使 RNA 樣品中殘留的 gDNA 污染（ng 級）降低至少5個數(shù)量級，絕大多數(shù)都能降低到 PCR 檢測不到的水平。去除效果比電泳級更好。
3. 跟后續(xù) PCR 和熒光定量 PCR 兼容，包括基于古細菌DNA 聚合酶的PCR（如基于 Pfu DNA 聚合酶的 PCR）。 4. 本產(chǎn)品規(guī)格足夠處理 10 個 RNA 樣品，蛋白樣品或其他樣品，每個樣品50uL。
5. 本產(chǎn)品只用于科研。
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