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價格:電議
所在地:北京
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更新時間:2016-12-28
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公司地址: 北京市通州區(qū)永樂店鎮(zhèn)永樂大街9號-235號
靳曉昌(先生)
公司具有雄厚的科研和技術(shù)力量,篤信科技開發(fā) 和創(chuàng)新是企業(yè)生存和發(fā)展生命力所在,服務(wù)于客戶是我們的目的, 我們的技術(shù)服務(wù)隊伍不僅為用戶提供著產(chǎn)品、應(yīng)用咨詢服務(wù)、培訓服務(wù),還為用戶提供儀器使用、維修、安裝、改裝等多種專業(yè)技術(shù)支持,還為客戶提供售前咨詢、售中服務(wù)、售后跟蹤,以確??蛻魺o后顧之憂。公司始終堅持“追求卓越,共赴成功”的宗旨,在業(yè)內(nèi)取得了良好的口碑。其可靠的性能,周到的服務(wù),合理的價格,完善的售后服務(wù)為公司樹立形象、開展業(yè)務(wù)奠定了良好的市場基礎(chǔ),吸引了眾多客戶的目光。 現(xiàn)在,本公司產(chǎn)品已經(jīng)在石油、化工、倉儲、高校實驗室、消防、環(huán)保、冶金、生化醫(yī)藥等行業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用,并得到廣大客戶的一致認可。
本方法規(guī)定了 測定大氣降水中硝酸鹽的鎘柱還原法。本方法適 用于大氣降水樣品中硝酸
鹽的測定。鎘柱還原法zui低檢出濃度為 0.004mg/L,測定范圍為 0.01~0.2mg/L。
2 原理
在 pH8~10 的條件下,硝酸鹽經(jīng)鎘柱被還原成亞硝酸鹽。亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮
化,再與 N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽偶合,形成紅色偶氮染料,于 540nm 處進行光度
測量。經(jīng)鎘柱 還原測得的是硝酸鹽和亞硝酸鹽的總量,減去不 經(jīng)過鎘柱還原而直接測得的亞
硝酸鹽含量,即可得出硝酸鹽含量
3 試劑
3.1 硝酸鹽標準貯備液:1000µg/mL。準確稱取 1.6306g 硝酸鉀(KNO3,置干燥器中干燥
24h),溶于水,并定容到 1000mL。
3.2 硝酸鹽標準使用液:10µg/mL。準確吸取硝酸鹽標準貯備液 5.00mL 于 500 mL 容量瓶中,
用水稀釋至刻度,搖勻。
3.3 鹽酸溶液:(1+6)。取 10mL 鹽酸加到 60mL 水中,搖勻備用。
3.4 對氨基苯磺酸溶液:10g/L。稱取 5g 對氨基苯磺酸,溶于 350mL(1+6)鹽酸溶液(3.3)
中,用水稀釋到 500mL 水。此溶液可穩(wěn)定數(shù)日。
3.5 N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽溶液:1g/L。稱取 0.5g N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸
鹽溶于 500mL 水中,貯存于棕色瓶中,在冰箱里保存。此試劑可穩(wěn)定數(shù)周。如變成深棕色,
應(yīng)棄去重配。
3.6 氯化銨溶液,20g/100mL。稱取 20g 氯化銨溶解于 100mL 水中。
3.7 氯化銨溶液:5g/L。稱取 0.5g 氯化銨溶解于 100mL 水中。
3.8 鎘汞齊柱 的制備;玻璃管底部填小塊玻璃棉,管內(nèi)充滿氯化 銨溶液(3.7),慢慢加入鎘
汞齊填料,使填料達到管的上口部(注意避免在填料中間引起氣泡)。用 300~5 00mL 氯化銨
溶液(3.7),控制流速為每分鐘 6~8mL,使其流過新制備的鎘汞齊柱。淋洗結(jié)束,管內(nèi)充一
定量的氯化銨溶液(如圖 1 所示)。
3.9 硝酸溶液:1%(V/V)。取 10mL 硝酸于 1000mL 水中,搖勻。
3.10 氯化汞溶液:10g/L。稱 1g 氯化汞,溶于水并稀釋到 100mL。
圖 1 鎘還原柱
圖 2 鎘還原柱裝置(實拍,北京朋利馳科技有限公司提供)
3.11鹽酸溶液:1%(V/V)。取 1mL 鹽酸于 100mL 水中,搖勻。
3.22鎘 汞齊柱的再生:倒 出玻璃管中的鎘 汞齊填料,用水漂 去懸浮狀物,晾干 。用硝酸溶液(3.9)充分洗滌,然后用蒸餾水洗到中性,晾干,按 50g 鎘粒加 50mL 氯化汞的比例倒入
氯化汞溶液(3.10),攪拌幾分鐘后,傾去氯化汞溶液,用水洗 3~5 次,用硝酸溶液(3.9)洗
一次(活化用),立即用水清洗,再用鹽酸溶液(3.11)洗一次,并用水洗至洗出液不含硝酸根離子為止,裝柱。
4 儀器
4.1 分光光度計。
4.2 鎘還原柱(有商品出售,若不便購買,可按本方法中 3.8 制備)。
5 采樣
按 F-HZ-HJ-DQ-0160 “大氣降水—樣品的采集與保存”執(zhí)行。
6 操作步驟
6.1 校準曲線的繪制:取 100mL 容量瓶 6 個,分別加入硝酸鹽標準使用液(3.2)0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50mL,分別加入 2.0mL 氯化銨(3.6);用水稀釋至刻度,搖勻。將一份溶液倒入鎘還原柱中,控制流速,用 25mL 具塞比色管接收還原液。棄去開始流出液 30mL。接收隨后流出的 25.0mL 還原液,待顯色測定。當溶液流至填料表面時,倒入第二份溶液,按上述步驟繼續(xù)進行第二份校準溶液的還原操作。以下類推。
6.2 顯色:在上述 25mL 溶液中,分別加入 0.5mL 對氨基苯磺酸溶液(3.4),搖勻后,放置2~8min,加 1.0mL N-(1-萘基)-乙二胺鹽酸鹽溶液(3.5),立即搖勻。至少放置 10min,但不要超過 2h。以水作參比,用 10mm 吸收池,在 540nm 波長處測量吸光度。繪制校準曲線。
6.3 樣品測定:根據(jù)降水中硝酸鹽的含量,吸取 20.0~50.0mL 樣品于 100mL 容量瓶中,按作標準曲線的 步驟進行還原(6.1)和顯色反應(yīng)(6.2),由測得 的吸光度從校準曲線上查得硝酸鹽的含量。
7 結(jié)果計算
8 度和 準確度
5 個實驗室對含 NO3 為 1.20mg/L,F(xiàn) 0.20mg/L,Cl 1.00mg/L,SO4 6.00mg/L,K 2.98mg/L,
Na 0.44mg/L 的合成水樣進行驗證試驗,測定結(jié)果 NO3 的相對標準偏差為 2.5%,相對誤差為
5.0%。
9 參考文獻
9.1 GB 13580.8-92
9.2 GB 13580.2-92