釜誠生物（FCEN）專注于生物材料電鏡檢測服務(wù)。專業(yè)提供透射電鏡，掃描電鏡，免疫電鏡，激光共聚焦等技術(shù)服務(wù)。生物樣品透射電鏡技術(shù)服務(wù)是公司核心業(yè)務(wù)！尤其擅長動植物組織與細(xì)胞電鏡檢測。近年針對細(xì)胞自噬,細(xì)胞吞噬納米材料這類研究熱點(diǎn)，我們利用高分辨率透射電子顯微鏡，推出了細(xì)胞的電鏡服務(wù)，獲得了廣大客戶的一致好評。迄今為止已經(jīng)接手了500多例細(xì)胞自噬及吞噬納米材料電鏡樣本的檢測，地域遍及全國27個省市自治區(qū)。另外，我們在動物組織細(xì)胞器、植物葉片，植物果實觀察等方面也擁有豐富的實驗經(jīng)驗

我公司提供高品質(zhì)透射電鏡技術(shù)服務(wù)！的實驗室平臺，專業(yè)的實驗操作，為您的實驗保駕護(hù)航！

透射電子顯微鏡結(jié)構(gòu)和成像原理

透射電子顯微鏡結(jié)構(gòu)包括兩大部分：主體部分為照明系統(tǒng)、成像系統(tǒng)和觀察照相室；輔助部分為真空系統(tǒng)和電氣系統(tǒng)。

透射電鏡的應(yīng)用：

透射電子顯微鏡在材料科學(xué)、生物學(xué)上應(yīng)用較多。由于電子易散射或被物體吸收，故穿透力低，樣品的密度、厚度等都會影響到后的成像質(zhì)量，必須制備更薄的超薄切片，通常為50～100nm。所以用透射電子顯微鏡觀察時的樣品需要處理得很薄。

常用的方法：超薄切片法、冷凍超薄切片法、冷凍蝕刻法、冷凍斷裂法等。對于液體樣品，通常是掛預(yù)處理過的銅網(wǎng)上進(jìn)行觀察。

樣本制備方法：

由于電鏡電子束穿透能力的限制，必須把標(biāo)本切成厚度小于0.1um以下的薄片才適用，這種薄片稱為超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。在透射電鏡的樣品制備方法中，超薄切片技術(shù)是基本、常用的制備技術(shù)。超薄切片的制作過程基本上和石蠟切片相似，需要經(jīng)過取材、固定、脫水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步驟。

透射電鏡取材的基本要求

組織從生物活體取下以后，如果不立即進(jìn)行適當(dāng)處理，會由于細(xì)胞內(nèi)部各種酶的作用，出現(xiàn)細(xì)胞自溶現(xiàn)象。此外，還可能由于污染，微生物在組織內(nèi)繁殖使細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)遭受破壞。因此，為了使細(xì)胞結(jié)構(gòu)盡可能保持生前狀態(tài)，必須做到快、小、準(zhǔn)、冷：

(1)．動作迅速，組織從活體取下后應(yīng)在短時間內(nèi)(爭取在1分鐘內(nèi))投入2.5%戊二醛固定液。

(2)．所取組織的體積要小，一般不超過1mm×1mm×1mm。也可將組織修成1mm×1mm×2mm大小長條形。因為固定劑的滲透能力較弱，組織塊如果太大，塊的內(nèi)部將不能得到良好的固定。

(3)．機(jī)械損傷要小，解剖器械應(yīng)鋒利，操作宜輕，避免牽拉、挫傷與擠壓。

(4)．操作在低溫(0℃～4℃)下進(jìn)行，以降低酶的活性，防止細(xì)胞自溶。

(5)．取材部位要準(zhǔn)確。

具體取材方法：將取出的組織放在潔凈的蠟版上，滴一滴預(yù)冷的固定液，用兩片新的、鋒利的刀片成“拉鋸式”將組織切下并修小，然后用牙簽或鑷子將組織塊移至盛有冷的固定液的小瓶中。如果組織帶有較多的血液和組織液，應(yīng)先用固定液洗幾遍，然后再切成小塊固定。

透射電鏡技術(shù)服務(wù)，透射電鏡固定

固定的目的是盡可能使細(xì)胞中的各種細(xì)胞器以及大分子結(jié)構(gòu)保持生活狀態(tài)，并且牢固地固定在它們原來所在的位置上。固定的方法有物理的和化學(xué)的兩大類。物理的方法系采用冰凍、干燥等手段來保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)；化學(xué)的方法是用一定的化學(xué)試劑來固定細(xì)胞結(jié)構(gòu)?，F(xiàn)通常使用化學(xué)方法對組織或細(xì)胞進(jìn)行固定。

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