LP-NADH-F11細(xì)胞培養(yǎng)基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS生長特性 半貼壁生長

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LP-NADH-F11細(xì)胞凍存時使用的DMEM培養(yǎng)基，復(fù)蘇時使用MEM培養(yǎng)基，第二天發(fā)現(xiàn)復(fù)蘇不成功，細(xì)胞沒有貼壁，我又重新離心之后加入DMEM培養(yǎng)基，請問大神對細(xì)胞有影響嗎？？之后是否可以貼壁生長？

資源名稱 LP-NADH-F11
種屬 抗NADH脫氫酶亞單位1單抗7
形態(tài) 淋巴母細(xì)胞樣
培養(yǎng)方法
培養(yǎng)基 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
生長特性 半貼壁生長

這兩個培養(yǎng)基成分差距不大，大部分細(xì)胞換用應(yīng)該沒什么影響。LP-NADH-F11細(xì)胞復(fù)蘇不貼壁的話可能是：1.凍存細(xì)胞有問題，比如凍存細(xì)胞狀態(tài)不是很好，凍存降溫過快等；2.復(fù)蘇細(xì)胞有問題，比如融化速度過慢，離心時間和轉(zhuǎn)速有問題；3.細(xì)胞本身特性，有些細(xì)胞貼壁很慢，過夜不一定會都貼壁，這種情況不動是的，再離心的話細(xì)胞貼壁只會更慢。

LP-NADH-F11細(xì)胞爬片的步驟：

1 什么是細(xì)胞爬片？其用途是什么？

2 細(xì)胞爬片的步驟是怎樣的？

3 細(xì)胞爬片需要哪些實驗材料和儀器？

細(xì)胞爬片就是讓細(xì)胞（貼壁細(xì)胞）在片子（蓋玻片）上生長。主要用來做免疫細(xì)胞化學(xué)啊，原位雜交等吧。在做這些實驗時，制作標(biāo)本有兩種，一是離心做細(xì)胞涂片，二是細(xì)胞爬片。利用貼壁LP-NADH-F11細(xì)胞在玻璃等物質(zhì)上貼壁生長的特點，讓它在蓋玻片上生長，可以使制作的細(xì)胞片子更牢固，在后面的洗滌過程中，不易脫落。特別是在用粘附劑如多聚賴安酸處理過的片子上，細(xì)胞貼得更牢固。

細(xì)胞爬片：將片子放在細(xì)胞培養(yǎng)板（均已經(jīng)消毒）中，加入一定數(shù)量的細(xì)胞懸液，讓它生長24小時。待它貼壁后，細(xì)胞爬片就制作好了。

需要的器材：多聚賴安酸、合適大小的蓋玻片（根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)板孔大小而定）、細(xì)胞培養(yǎng)板、培養(yǎng)基。

 

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