盛元廣通藥品檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng)對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行升級管理，提高檢測檢驗(yàn)的時(shí)效性。對于藥品檢驗(yàn)記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，現(xiàn)階段通過智能化、信息化手段幫助實(shí)驗(yàn)室降本、增效、提質(zhì)方面管理呈幾何級增長。

北京盛元廣通科技有限公司位于北京市海淀區(qū)中關(guān)村高新科技園區(qū)，主要從事互聯(lián)網(wǎng) 智慧實(shí)驗(yàn)室生態(tài)管理云平臺、大數(shù)據(jù)開發(fā)等業(yè)務(wù)。公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)和領(lǐng)域?qū)＜?，自主研發(fā)的LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)可提供智能化、科學(xué)化、專業(yè)化的實(shí)驗(yàn)室精細(xì)管理系統(tǒng)、全面實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、耗材、危險(xiǎn)品、繳費(fèi)、數(shù)據(jù)成果報(bào)告等標(biāo)準(zhǔn)化、信息化、無紙化辦公、從軟件應(yīng)用到網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)，讓每一位客戶用的安心、把精力專注于課題項(xiàng)目的研究工作。 公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)，為全球不同領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室管理提供一站式解決方案，是實(shí)驗(yàn)室管理軟件產(chǎn)品提供商與運(yùn)營服務(wù)商，公司致力于打造全球的實(shí)驗(yàn)室貼心管家，為您事業(yè)的成功保駕護(hù)航。

隨著食品與制藥行業(yè)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益提高和國家兩化融合的不斷推進(jìn)，為保障檢驗(yàn)工作的客觀、公正及科學(xué)性，確保制藥企業(yè)對于生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室、物流、管理的信息化和智能化需求越來越明確，為確保新品可及時(shí)得到科學(xué)準(zhǔn)確的檢測檢驗(yàn)結(jié)果，盛元廣通藥品檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng)對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行升級管理，提高檢測檢驗(yàn)的時(shí)效性。對于藥品檢驗(yàn)記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯，現(xiàn)階段通過智能化、信息化手段幫助實(shí)驗(yàn)室降本、增效、提質(zhì)方面管理呈幾何級增長。同時(shí)也有助于提高實(shí)驗(yàn)室的效率，準(zhǔn)確性和數(shù)據(jù)管理能力，大力支持研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控需要，簡單易用且配置靈活。避免認(rèn)為誤差和錯(cuò)誤，可按照實(shí)驗(yàn)室實(shí)際需求進(jìn)行智能分析及管理。

 

按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法，盛元廣通藥品檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng)構(gòu)建核心檢驗(yàn)業(yè)務(wù)流程，滿足實(shí)驗(yàn)委托、樣品管理、設(shè)備管理、業(yè)務(wù)受理、任務(wù)分派、檢驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、費(fèi)用結(jié)算等功能，從而支持藥品研發(fā)和質(zhì)量控制的各個(gè)階段。

 

人員管理：所有實(shí)驗(yàn)人員均需要在系統(tǒng)中進(jìn)行培訓(xùn)計(jì)劃、培訓(xùn)安排、培訓(xùn)實(shí)施及培訓(xùn)考核的全過程管理。確保實(shí)驗(yàn)人員熟悉操作流程、安全規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。定期進(jìn)行培訓(xùn)更新，使人員掌握最新的檢測方法和技術(shù)，只有通過培訓(xùn)和考試的實(shí)驗(yàn)人員才能對持證進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

 

實(shí)驗(yàn)委托：委托單位在開展檢測工作之前，管理人員要先確認(rèn)委托單的樣品名稱、類別、數(shù)量、規(guī)格、性狀、包裝等是否和樣品保持一致。再確認(rèn)審核委托單位、委托方地址、生產(chǎn)單位、受檢單位、聯(lián)系人、生產(chǎn)日期/批號是否與客戶提供一致；然后需要將審核檢測項(xiàng)目是否符合這個(gè)產(chǎn)品所檢測的項(xiàng)目，檢測方法是否與檢測項(xiàng)目一致，檢測方法書寫是否正確，是否現(xiàn)行，若有作廢標(biāo)準(zhǔn)可告知客戶替代標(biāo)準(zhǔn)；確認(rèn)客戶要求的是委托單檢測還是技術(shù)服務(wù)，若委托檢測，則審核檢測項(xiàng)目是否有資質(zhì)，若無資質(zhì)應(yīng)及時(shí)對接客戶是否分包。確認(rèn)委托單委托單位和承檢單位經(jīng)辦人是否簽字蓋章。

 

業(yè)務(wù)受理：系統(tǒng)具備業(yè)務(wù)受理功能，檢測申請人負(fù)責(zé)填寫《藥品檢測申請單》并提供檢測用的樣品和相關(guān)的技術(shù)資料及信息。實(shí)驗(yàn)室樣品管理員進(jìn)行收樣并有技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)核確認(rèn)。樣品管理員收到測試樣品時(shí)第一時(shí)間對單個(gè)檢測物品進(jìn)行編號并登記，樣品的檢查和管理應(yīng)按照《樣品管理程序》執(zhí)行，一旦業(yè)務(wù)請求被接收，系統(tǒng)應(yīng)該能夠自動或協(xié)助地啟動審批流程。這可能包括多級審批、條件審批等。系統(tǒng)需要跟蹤每個(gè)審批步驟的狀態(tài)，以及審批人員的反饋。業(yè)務(wù)受理人員可以快速打印帶有條碼或二維碼的委托任務(wù)單、抽樣單等，可以上傳樣品照片或者對接拍照系統(tǒng)。

 

任務(wù)分派：實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)受理任務(wù)分派需要靈活性和實(shí)時(shí)性，系統(tǒng)根據(jù)檢驗(yàn)人員授權(quán)范圍，了解實(shí)驗(yàn)室人員的專業(yè)領(lǐng)域和技能，以便將任務(wù)分配給最適合的人員或團(tuán)隊(duì)。確保任務(wù)與人員的專業(yè)背景相匹配，以提高任務(wù)完成的準(zhǔn)確性和效率。系統(tǒng)可以指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員按照測試計(jì)劃和方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并提供實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)錄入的界面。可以通過電子數(shù)據(jù)采集和儀器接口，實(shí)現(xiàn)自動化的數(shù)據(jù)錄入和結(jié)果計(jì)算。在對重大檢測項(xiàng)目一定要充分的進(jìn)行合同評審。

 

檢測流程：系統(tǒng)在各環(huán)節(jié)可進(jìn)行單獨(dú)的定義，通過后臺自定義實(shí)現(xiàn)檢測業(yè)務(wù)過程的變化。

支持從業(yè)務(wù)受理到報(bào)告的審批、簽發(fā)、歸檔全部過程管理。檢驗(yàn)人員領(lǐng)取樣品后開展的工作，重點(diǎn)做好樣品的再次確認(rèn)、檢測標(biāo)準(zhǔn)的再次確認(rèn)、儀器設(shè)備的確認(rèn)、試劑耗材的確認(rèn)、原始記錄的準(zhǔn)備。從委托協(xié)議、樣品登記、樣品分配、樣品接收、任務(wù)分配、結(jié)果錄入、結(jié)果校核、報(bào)告編制、報(bào)告審核、報(bào)告簽發(fā)、報(bào)告打印、報(bào)告發(fā)放，實(shí)現(xiàn)檢測流程的節(jié)點(diǎn)監(jiān)控保障檢測數(shù)據(jù)質(zhì)量;

 

設(shè)備管理：管理員將實(shí)驗(yàn)室中的設(shè)備信息錄入系統(tǒng)，包括設(shè)備名稱、型號、規(guī)格、購買日期、供應(yīng)商信息等，并能夠隨時(shí)追蹤設(shè)備的使用情況和狀態(tài)；研究人員可以通過系統(tǒng)預(yù)約特定設(shè)備的使用時(shí)間，防止設(shè)備沖突，確保資源的合理分配和使用；系統(tǒng)可以提醒管理員對設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)和保養(yǎng)，跟蹤實(shí)驗(yàn)室耗材和試劑的庫存情況，幫助管理員和研究人員了解設(shè)備的使用頻率、繁忙時(shí)段等信息，以便更好地進(jìn)行資源規(guī)劃和決策。不同用戶角色的權(quán)限，確保只有授權(quán)人員可以操作設(shè)備的預(yù)約、使用和維護(hù)，方便用戶瀏覽設(shè)備信息、預(yù)約時(shí)間，以及查看統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)等。

 

樣品管理：系統(tǒng)可以跟蹤和管理所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的藥品樣品，樣品管理與二維條碼應(yīng)用緊密結(jié)合，對樣品的入庫、領(lǐng)用、歸還、退庫、超期處置等進(jìn)行登記管理，并詳細(xì)記錄樣品的流轉(zhuǎn)日志。當(dāng)樣品需要存放或養(yǎng)護(hù)時(shí)，應(yīng)保持監(jiān)控和記錄環(huán)境條件。通過條碼或RFID技術(shù)樣品標(biāo)貼送檢，細(xì)分標(biāo)識防止混淆，避免（復(fù)檢時(shí)無法找到樣品、沒有相應(yīng)的處置記錄、特殊樣品未交有資質(zhì)的單位處理）樣品處置弊端發(fā)生，項(xiàng)目還包含樣品管理所用的、與信息系統(tǒng)連接的編碼標(biāo)識打印設(shè)備、樣品流轉(zhuǎn)掃碼設(shè)備和相關(guān)的查詢設(shè)備在內(nèi)追蹤樣品的收集、標(biāo)識、存儲和處理過程，確保樣品信息準(zhǔn)確無誤。

 

實(shí)驗(yàn)報(bào)告和評估：可以通過實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)，根據(jù)相應(yīng)的資質(zhì)，自動帶出標(biāo)志，支持合規(guī)的電子簽名，以驗(yàn)證操作和結(jié)果的真實(shí)性。根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果自動生成檢驗(yàn)報(bào)告，并支持報(bào)告的定制和格式化。對檢驗(yàn)檢測原始記錄、報(bào)告或證書歸檔留存，保證其具有可追溯性。系統(tǒng)實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)等級建立風(fēng)險(xiǎn)控制評估機(jī)制，將風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)排查杜絕安全隱患的發(fā)生。可以通過電子郵件、網(wǎng)站或移動應(yīng)用等方式，將檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)發(fā)布給相關(guān)人員。

 

費(fèi)用結(jié)算：收費(fèi)模塊涵蓋設(shè)備采購、耗材費(fèi)用、人員報(bào)酬、培訓(xùn)等方面。對于每項(xiàng)支出，實(shí)驗(yàn)室成員應(yīng)該提交詳細(xì)的費(fèi)用申請，說明費(fèi)用用途、金額和必要的支出理由。這些申請需要經(jīng)過主管或財(cái)務(wù)部門的審批，以確保費(fèi)用合理、合規(guī)。建立詳細(xì)的費(fèi)用記錄系統(tǒng)，將各項(xiàng)支出細(xì)分為不同的類別，這有助于更好地控制和監(jiān)控各項(xiàng)費(fèi)用。 所有的費(fèi)用支出和收入都應(yīng)該進(jìn)行詳細(xì)的記錄和核算，確保財(cái)務(wù)透明度。建立定期的費(fèi)用審查和報(bào)告機(jī)制，定期評估實(shí)驗(yàn)室的費(fèi)用支出情況，發(fā)現(xiàn)問題并采取必要的調(diào)整措施。

 

統(tǒng)計(jì)分析：系統(tǒng)可以對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)，包括生成食品、藥品檢驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)結(jié)果、數(shù)據(jù)圖表、分析摘要等?？梢詭椭鷮?shí)驗(yàn)室了解檢驗(yàn)工作的情況和趨勢，優(yōu)化資源配置和工作流程。

 

盛元廣通藥品檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng)從食品藥品實(shí)驗(yàn)室檢測檢驗(yàn)實(shí)際需要出發(fā)，為實(shí)驗(yàn)室提供一整套智能化、信息化解決方案，實(shí)現(xiàn)對不同領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室檢測檢驗(yàn)需求量身開發(fā)定制，各個(gè)環(huán)節(jié)的進(jìn)度可控，縮短檢測周期，真正達(dá)到降本、增效、賦能。

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