美國(guó)氬光半自動(dòng)帶同軸活檢針

此產(chǎn)品為預(yù)先滅菌并且無(wú)致熱源，除非包裝打開或者出現(xiàn)破損。應(yīng)用環(huán)氧乙烷滅菌。只可應(yīng)用于一名患者。不可重復(fù)使用。不能重復(fù)滅菌。
使用指征：同軸穿刺針作為導(dǎo)針，廣泛應(yīng)用于肝臟、腎臟、脾臟、淋巴結(jié)以及各種軟組織病變的穿刺活檢。
結(jié)構(gòu)及組成：活檢針由手柄和活檢針(針芯、針管)組成,手柄材料為ABS工程塑料,針管和針芯均由304不銹鋼材料制成;部分型號(hào)帶有同軸套管針,套管針由帶內(nèi)圓錐鎖定接頭的針管、帶外圓錐鎖定接頭的針芯、三部分組成,針管座材料為樹脂(SBC)K-Resin KR-03,針芯座材料為塑料(ABS)Cycolac MG47MD, 針管和針芯均由304不銹鋼材料制成,材料為302不銹鋼。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。
禁忌癥：不可應(yīng)用在骨組織     
警告
 
1. 進(jìn)行抗凝治療或者出血性疾病的患者進(jìn)行活檢時(shí)必須進(jìn)行仔細(xì)的醫(yī)療判斷。
 
2. 由于應(yīng)用活檢技術(shù)和病人個(gè)體生理?xiàng)l件的不同，活檢后的患者護(hù)理會(huì)有所不同。應(yīng)該進(jìn)行生命體征的觀察和警惕避免活檢操作相關(guān)的并發(fā)癥的發(fā)生或者對(duì)其進(jìn)行治療。
 
3. 多次穿刺收集組織可有助于各種組織的確診；在影像學(xué)上可疑的情況下，陰性穿刺結(jié)果不除外癥的發(fā)生；注意：如果多次收集樣本，則在每次收集完成后，檢查穿刺針是否損壞、發(fā)生彎曲或者其它缺陷，如果發(fā)生彎曲或者其它缺陷，則不能使用。
注意：在使用后，由于此產(chǎn)品具有潛在的生物危害性，所以必須按照醫(yī)療活動(dòng)相應(yīng)的法律和制度對(duì)其進(jìn)行處理和丟棄。
警惕
1. 這個(gè)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由醫(yī)生應(yīng)用，并且醫(yī)生應(yīng)當(dāng)熟悉穿刺活檢針的應(yīng)用指征、禁忌癥、局限性、典型結(jié)果以及可能的并發(fā)癥，特別是特定臟器活檢時(shí)相關(guān)的并發(fā)癥。
 
2. 穿刺針需要在影像技術(shù)輔助下刺入人體（超聲、X-射線，CT 等）。
 
3. 絕對(duì)不要在空氣中檢測(cè)此穿刺裝置。穿刺針或者套管尖端可能發(fā)生損傷。
 
4. 不正常地用力使用穿刺針，或者穿刺針受阻嚴(yán)重、針狀導(dǎo)管脫出時(shí)，可能會(huì)引起穿刺針在內(nèi)彎曲。內(nèi)彎曲會(huì)影響穿刺針的功能。
 可能發(fā)生的并發(fā)癥：同軸活檢穿刺針可能發(fā)生的并發(fā)癥具有部位特異性，包括血腫、出血、感染、副組織損傷和疼痛。

美國(guó)氬光全自動(dòng)帶同軸活檢針

B. 產(chǎn)品規(guī)格
此產(chǎn)品為預(yù)先滅菌并且無(wú)致熱源，除非包裝打開或者出現(xiàn)破損。應(yīng)用環(huán)氧乙烷滅菌。只可應(yīng)用于一名患者。不可重復(fù)使用。不能重復(fù)滅菌。
C. 使用指征
 
同軸穿刺針作為導(dǎo)針，廣泛應(yīng)用于肝臟、腎臟、脾臟、淋巴結(jié)以及各種軟組織病變的穿刺活檢。
結(jié)構(gòu)及組成：活檢針由針管、針芯、上膛扳機(jī)、手柄、安全鎖、激發(fā)按鈕組成。針管和針芯的材料均為304不銹鋼;上膛扳機(jī)材料為聚碳酸酯;手柄、安全鎖、激發(fā)按鈕材料均為ABS工程塑料。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。
D. 禁忌癥
不可應(yīng)用在骨組織     
E. 警告
 
1. 進(jìn)行抗凝治療或者出血性疾病的患者進(jìn)行活檢時(shí)必須進(jìn)行仔細(xì)的醫(yī)療判斷。
 
2. 由于應(yīng)用活檢技術(shù)和病人個(gè)體生理?xiàng)l件的不同，活檢后的患者護(hù)理會(huì)有所不同。應(yīng)該進(jìn)行生命體征的觀察和警惕避免活檢操作相關(guān)的并發(fā)癥的發(fā)生或者對(duì)其進(jìn)行治療。
 
3. 多次穿刺收集組織可有助于各種組織的確診；在影像學(xué)上可疑的情況下，陰性穿刺結(jié)果不除外癥的發(fā)生；注意：如果多次收集樣本，則在每次收集完成后，檢查穿刺針是否損壞、發(fā)生彎曲或者其它缺陷，如果發(fā)生彎曲或者其它缺陷，則不能使用。
注意：在使用后，由于此產(chǎn)品具有潛在的生物危害性，所以必須按照醫(yī)療活動(dòng)相應(yīng)的法律和制度對(duì)其進(jìn)行處理和丟棄。
F. 警惕
1. 這個(gè)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由醫(yī)生應(yīng)用，并且醫(yī)生應(yīng)當(dāng)熟悉穿刺活檢針的應(yīng)用指征、禁忌癥、局限性、典型結(jié)果以及可能的并發(fā)癥，特別是特定臟器活檢時(shí)相關(guān)的并發(fā)癥。
 
2. 穿刺針需要在影像技術(shù)輔助下刺入人體（超聲、X-射線，CT 等）。
 
3. 絕對(duì)不要在空氣中檢測(cè)此穿刺裝置。穿刺針或者套管尖端可能發(fā)生損傷。
 
4. 不正常地用力使用穿刺針，或者穿刺針受阻嚴(yán)重、針狀導(dǎo)管脫出時(shí)，可能會(huì)引起穿刺針在內(nèi)彎曲。內(nèi)彎曲會(huì)影響穿刺針的功能。
G. 可能發(fā)生的并發(fā)癥
同軸活檢穿刺針可能發(fā)生的并發(fā)癥具有部位特異性，包括血腫、出血、感染、副組織損傷和疼痛。