ALH007 超快血液總RNA提取試劑盒

北京百奧萊博供應(yīng)的超快血液總RNA提取試劑盒用于科研目的,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價(jià)位合理,需要超快血液總RNA提取試劑盒等RNA提取純化產(chǎn)品的客戶,請(qǐng)到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
特別提示:包括超快血液總RNA提取試劑盒(TRIzol法)在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:超快血液總RNA提取試劑盒(TRIzol法)
英文名稱:Total RNA Fast Extraction Kit From Blood
產(chǎn)品貨號(hào):ALH007
產(chǎn)品規(guī)格:20次|50次
本試劑盒本試劑盒適用于快速提取全血(液體樣本)高純度總RNA。采用改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法(TRIzol法)裂解細(xì)胞和滅活RNA 酶, 然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除, zuì后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異小,可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。
2.結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點(diǎn),不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。
3.獨(dú)特的RLS裂解液配方,可直接裂解全血,不需要先裂解去除紅細(xì)胞。
4.多次漂洗去蛋白過程,提取RNA純度更高。
5.有效的去除了5S在總RNA中含量,提高了純度。
產(chǎn)品組分:
組份 | 20次 | 50次 |
裂解液RLS | 25ml | 50ml |
去蛋白液RE | 15ml | 25ml |
漂洗液RW | 5ml | 10ml |
Rase-free H2O | 10ml | 10ml |
70%乙醇 | 4ml RNase-free H2O | 9ml RNase-free H2O |
吸附柱 | 20個(gè) | 50個(gè) |
收集管(2ml) | 20個(gè) | 50個(gè) |
注意事項(xiàng):
1. 次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入量乙醇,加入后請(qǐng)及時(shí)打鉤標(biāo)記已加入乙醇,以免多次加入!
2. 所有離心步驟如未加說明,均在室溫進(jìn)行。使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13000rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī),如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī)。
3. 裂解液RLS和去蛋白液RE中含有刺激性有害化合物,操作時(shí)要戴乳膠手套,避免沾染皮膚、眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí),要用大量清水或者生理鹽水沖洗。
4. 考慮到環(huán)保問題,本試劑盒不含有實(shí)驗(yàn)室常用試劑lǜ仿,用戶使用前需要自備lǜ仿。
5. 常規(guī)的瓊脂糖凝膠電泳和變性膠電泳均可以用來分析RNA的質(zhì)量。好的RNA產(chǎn)物在電泳后應(yīng)該可以看到明顯的二條核糖體RNA帶,分別為~5Kb(28S),~2Kb
(18S),條帶亮度比值約為2:1。有時(shí)候也可以看到~0.1kb和0.3Kb(5S,tRNA)帶。但有時(shí)候根據(jù)不同的物種如某些植物組織可以看到4,5條帶也屬于正常現(xiàn)象,如果RNA未成熟的前體或者不均一核RNA、小核RNA提取出來也可能看到介于7Kb和15Kb之間的不連續(xù)的高分子量條帶。
6. 檢測(cè)OD260/OD280吸光度比值時(shí),RNA樣品應(yīng)該溶于TE后檢測(cè),如果用水稀釋后檢測(cè),由于一般水離子強(qiáng)度和PH值低,會(huì)使OD280升高,從而使比值降低。
7. 加入裂解液RLS后,加lǜ仿前,樣品可在–60℃-70℃ 保存一個(gè)月以上。
8. 關(guān)于DNA 的微量殘留:
一般說來任何總RNA 提取試劑在提取過程中無法完全避免DNA 的微量殘留, 在大多數(shù)RT-PCR 擴(kuò)增過程中其微量的DNA 殘留(一般電泳EB 染色紫外燈下觀察不可見)影響不是很大, 如果要進(jìn)行嚴(yán)格的mRNA 表達(dá)量分析如熒光定量PCR,我們建議在進(jìn)行模板和引物的選擇時(shí):
1) 選用跨內(nèi)含子的引物,以穿過mRNA 中的連接區(qū),這樣DNA 就不能作為模板參與擴(kuò)增反應(yīng)。
2) 選擇基因組DNA 和cDNA 上擴(kuò)增的產(chǎn)物大小不一樣的引物對(duì)。
3) 將RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 處理。
4) 在步驟去蛋白液RE 漂洗前,直接在吸附柱 上進(jìn)行DNase I 消化處理。
儲(chǔ)存條件:室溫,有效期12個(gè)月。(裂解液RLS需4℃避光保存)
本制品別名:血液總RNA快速提取試劑盒|液體樣本總RNA快速提取試劑盒
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