干血斑基因組DNA提取試劑盒（磁由專業(yè)試劑供應(yīng)商北京百奧萊博提供，用于科研試驗(yàn)，我公司專注于DNA提取純化產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)，為您提供的干血斑基因組DNA提取試劑盒（磁質(zhì)量可靠，批間差小，且價(jià)格公道，熱切盼望您選購(gòu)我們的產(chǎn)品。...

特別提示：包括干血斑基因組DNA提取試劑盒（磁珠法)在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：干血斑基因組DNA提取試劑盒（磁珠法)
英文名稱：Magnetic Blood Spots DNA Extraction Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：WH0119
產(chǎn)品規(guī)格：50次|200次|1000次

本試劑盒采用具有獨(dú)特分離作用的磁珠和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)，從干血斑中分離純化高質(zhì)量基因組DNA。獨(dú)特包埋的磁珠，在一定條件下對(duì)核酸具有很強(qiáng)的親和力，而當(dāng)條件改變時(shí)，磁珠釋放吸附的核酸，能夠達(dá)到快速分離純化核酸的目的。整個(gè)過(guò)程安全、便捷，提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，尤其適合高通量工作站的自動(dòng)化提取。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
·簡(jiǎn)便快捷：1h內(nèi)即可獲得超純的基因組DNA。
·高通量：可整合移液法自動(dòng)化儀器和磁棒法自動(dòng)化儀器進(jìn)行高通量提取實(shí)驗(yàn)
·安全：無(wú)需酚/氯f(wàn)ǎng等試劑
·純度高：獲得的DNA純度高，可直接用于芯片檢測(cè)、高通量測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。

試劑盒組成：

組分	50次	200次
緩沖液GAS	25ml	100ml
緩沖液GHC	20ml	80ml
去蛋白液PD	120ml	2×240ml
漂洗液PWB	15ml	50ml
Proteinase K	1ml	3×1ml
磁珠懸浮液G	0.5ml	2×1ml
洗脫緩沖液TBC	15ml	30ml

儲(chǔ)存條件：室溫（15-25℃）干燥條件下，可保存12個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃水浴中孵育10min，以溶解沉淀。

注意事項(xiàng)：（請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。）
1．本產(chǎn)品適用于手工提取或自動(dòng)化儀器整合。
2．自備試劑：異丙醇，乙醇
3．若緩沖液GAS、緩沖液GHC中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，搖勻后使用。

操作步驟：
使用前請(qǐng)先在緩沖液GHC中加入異丙醇，漂洗液PWB中加入無(wú)水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶子上的標(biāo)簽。

1．樣本處理：向1.5mL離心管中加入3-10片直徑為3mm的干血斑樣品，加入200- 400μl的緩沖液GAS和15 μl Proteinase K溶液。

干血斑片數(shù)	緩沖液GAS加入量
3片	200 μl
5片	300 μl
10片	400μl

2．渦旋震蕩10 sec混勻后，放入預(yù)熱至75℃的恒溫震蕩器中，900rpm恒溫震蕩裂解45 min。
  注意：當(dāng)樣本數(shù)目比較大時(shí)，可以將緩沖液GAS和Proteinase K按比例預(yù)先混合，混合后放置不要超過(guò)1h。
3．在上一步樣品裂解期間，向新的離心管中加入10 μl磁珠懸浮液G，600 μl緩沖液GHC（使用前請(qǐng)確認(rèn)是否已加入異丙醇），抽打混勻或振蕩混勻10 sec。
  注意：當(dāng)樣本數(shù)目比較大時(shí)，可以將磁珠懸浮液G，緩沖液GHC按比例預(yù)先混合并抽打或振蕩混勻20 sec，混合后每個(gè)樣本用量為610 μl。
4．樣品裂解后，將步驟2中離心管短暫離心后室溫放置2 min，并將裂解液上清轉(zhuǎn)移至步驟3中的離心管，然后將其放入恒溫振蕩器，室溫900rpm震蕩10min。
  注意：盡量不要吸到濾紙片，否則會(huì)影響到磁珠與核酸結(jié)合，導(dǎo)致得率降低。
5．將離心管放置于磁力架上靜置1 min，待磁珠完全吸附時(shí)小心去除液體。
6．將離心管從磁力架上取下，加入900 μl去蛋白液PD，抽打混勻或振蕩混勻2 min。
7．將離心管放置于磁力架上靜置1 min，待磁珠完全吸附時(shí)小心去除液體。
8．將離心管從磁力架上取下，加入900 μl去蛋白液PD，抽打混勻或振蕩混勻2 min。
9．將離心管放置于磁力架上靜置1 min，待磁珠完全吸附后小心去除液體。
10．將離心管從磁力架上取下，加入900 μl漂洗液PWB（使用前請(qǐng)確認(rèn)是否已加入無(wú)水乙醇），抽打混勻或振蕩混勻2 min。
11．將離心管放置于磁力架上靜置1 min，待磁珠完全吸附后小心去除液體。將離心管放置于磁力架上靜置30 sec，磁珠完全吸附后，小心吸去液體。
12．將離心管于磁力架上，室溫晾干10-15 min。
  注意：乙醇?xì)埩魰?huì)抑制后續(xù)的酶反應(yīng)，所以晾干時(shí)要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥太長(zhǎng)時(shí)間，以免難以洗脫DNA。
13．加入30-50 μl洗脫緩沖液TBC或去離子水，抽打混勻或振蕩混勻，置于56℃，孵育5-10min。
14．將離心管放置于磁力架上靜置2 min，待磁珠完全吸附時(shí)小心將DNA溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管，并于適當(dāng)條件保存。

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