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產(chǎn)品詳情

HR0332-250T Bradford蛋白定量試劑盒

  • 產(chǎn)品/服務(wù):HR0332-250T Bradford蛋白定量試劑盒
  • 型 號(hào):HR0332-250T
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價(jià):面議 
  • 更新日期:2023-08-28
  • 有效期至:長(zhǎng)期有效
  • 瀏覽次數(shù):1249
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

BCA法快速靈敏、穩(wěn)定可靠,對(duì)不同種類蛋白質(zhì)檢測(cè)的變異系數(shù)非常小。BCA法測(cè)定蛋白濃度不受絕大樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。在組織細(xì)胞蛋白提取過程中,常用濃度的去垢劑SDS,Triton X-100,Tween不影響檢測(cè)結(jié)果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類的影響。...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

Bradford蛋白定量試劑盒

 

產(chǎn)品編號(hào):HR0332

產(chǎn)品組成:

組份

250T

1000T

蛋白標(biāo)準(zhǔn)(5mg/mL)

1mL

1mL×2

2×Bradford染色液

25mL

100mL

儲(chǔ)存條件:

染色液2-8℃保存,蛋白標(biāo)準(zhǔn)-20℃保存,有效期1年。

Bradford蛋白定量試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

Bradford法(考馬斯亮藍(lán)法),是目前靈敏度最高的蛋白質(zhì)測(cè)定法之一。當(dāng)Bradford 染色液(考馬斯亮藍(lán)G250)和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí),溶液顏色由棕黑色轉(zhuǎn)為藍(lán)色,最大吸光值波長(zhǎng)由456nm 轉(zhuǎn)至595nm,吸光值與蛋白質(zhì)的含量在一定濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系,通過測(cè)定吸光值大小并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值,推算出蛋白濃度,實(shí)現(xiàn)了蛋白濃度測(cè)定的快速,穩(wěn)定和高靈敏度。

Bradford染色液為2倍濃縮母液,便于儲(chǔ)存。

Bradford法測(cè)定受樣品中去垢劑的影響,如果蛋白樣品中含有高濃度的去垢劑,可以選用BCA法的試劑盒。

BCA法快速靈敏、穩(wěn)定可靠,對(duì)不同種類蛋白質(zhì)檢測(cè)的變異系數(shù)非常小。BCA法測(cè)定蛋白濃度不受絕大樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響。在組織細(xì)胞蛋白提取過程中,常用濃度的去垢劑SDS,Triton X-100,Tween不影響檢測(cè)結(jié)果,但受螯合劑(EDTA,EGTA)、還原劑(DTT,巰基乙醇)和脂類的影響。

試劑盒以外自備試劑和儀器:

●分光光度計(jì) ●酶標(biāo)儀 ● 移液器 ● 純水

注意事項(xiàng):

● Bradford法對(duì)于去污劑敏感的,受高濃度去垢劑影響。需確保SDS低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween 20,60,80低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用我公司的BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒。

● 染色液使用前請(qǐng)混勻。

● 將G250染色液放置到室溫再使用,有利于提高檢測(cè)的靈敏度。

● 由于Bradford法在蛋白濃度增高到一定時(shí)候,顏色反應(yīng)并不成比例增加,因此得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線只是在一定范圍內(nèi)可以近似看成直線,每次應(yīng)按照實(shí)際測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出相對(duì)精確的蛋白濃度。

● 反應(yīng)在5分鐘后顯色充分,但在10分鐘后可能開始出現(xiàn)沉淀,故建議在加入染色液后5-10分鐘內(nèi)完成檢測(cè),誤差較小。

● 最好使用塑料比色皿,如使用玻璃比色皿或石英比色皿,使用后立即用少量95%的乙醇清洗。

Bradford蛋白定量試劑盒使用方法:

A、96孔酶標(biāo)板測(cè)定:

1、蛋白標(biāo)準(zhǔn)工作液配制:

根據(jù)樣品數(shù)量配制相應(yīng)體積的蛋白標(biāo)準(zhǔn)工作液。將蛋白標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液用雙蒸水5 倍稀釋,配成1mg/mL的工作液。

2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。

取一塊酶標(biāo)板,按以下表格數(shù)據(jù)加入試劑:

孔號(hào)

0

1

2

3

4

5

6

蛋白標(biāo)準(zhǔn)(μL)

0

1

2

4

6

8

10

純水(μL)

100

99

98

96

94

92

90

2×Bradford染色液(μL)

100

100

100

100

100

100

100

對(duì)應(yīng)的蛋白含量(μg)

0

1

2

4

6

8

10

3、振蕩混勻后,室溫放置5-10分鐘。

4、用酶標(biāo)儀測(cè)定A595,以不含BSA的光吸收值為空白對(duì)照。

5、以蛋白含量(μg)為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

6、樣品測(cè)定:

將待測(cè)蛋白樣品用去離子水稀釋至適當(dāng)濃度,取10μL樣品,加入100μL 2×Bradford染色液和90μL的純水,混勻后放置5-10分鐘,然后以0號(hào)孔為對(duì)照,測(cè)定樣品吸收值A(chǔ)595。

【注】:

● 必須用純水補(bǔ)足體積,不能用PBS等buffer。

7、根據(jù)測(cè)得的吸收值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上即可查得樣品的蛋白含量。

8、計(jì)算蛋白濃度:

以查得的蛋白含量除以樣品體積10μL,再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可得到待測(cè)樣品的實(shí)際濃度。

B、比色皿測(cè)定

按照比色皿規(guī)格,與以上方法相同,適當(dāng)按比例增加各溶液體積即可。


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