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C級 GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計施工

江西全立森潔凈技術(shù)有限公司
會員指數(shù): 企業(yè)認(rèn)證:

價格:電議

所在地:江西 南昌市

型號:C級

更新時間:2023-10-27

瀏覽次數(shù):1005

公司地址:江西省南昌市東湖區(qū)

何工(先生)  

產(chǎn)品簡介

無菌操作室的環(huán)境潔凈度條件不應(yīng)低于無菌生產(chǎn)操作區(qū),以降低無菌檢查出現(xiàn)假陽性的風(fēng)險。無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行 GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計施工

公司簡介

江西全立森凈化工程有限公司是一家集潔凈室、無塵車間規(guī)劃設(shè)計、預(yù)算、施工、維護(hù)及保養(yǎng)于一體的專業(yè)化潔凈工程公司。公司從事潔凈室行業(yè)多年,從業(yè)人員均有十年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),長期服務(wù)于電子、醫(yī)藥、食品、醫(yī)療等領(lǐng)域,有著創(chuàng)新的設(shè)計、合理的報價,還有一批的專業(yè)化的施工隊伍,確保施工綠色環(huán)保,安全文明。

公司本著嚴(yán)格掌握新規(guī)范,追求并且予以創(chuàng)新的設(shè)計理念,憑借超前的設(shè)計構(gòu)思、合理的預(yù)算報價、精良的施工工藝,優(yōu)質(zhì)的全程服務(wù),真誠的為每一位客戶,量身定制全新、經(jīng)濟(jì)、節(jié)能的生產(chǎn)和工作環(huán)境。 自公司成立以來,全體員工一直秉承以質(zhì)量求生存,以信譽(yù)求發(fā)展的經(jīng)營理念,始終堅持以客戶的需求和滿意為核心,以誠信為宗旨,不斷的提供優(yōu)質(zhì)、經(jīng)濟(jì)、節(jié)能、高可靠性的潔凈系統(tǒng)為客戶提供大的價值回報,從而使公司不斷發(fā)展壯大 。


●Ⅰ~Ⅳ級SC食品工業(yè)潔凈建筑設(shè)計、建造;


●Ⅰ~Ⅳ級醫(yī)院潔凈手術(shù)室、ICU、、供應(yīng)室設(shè)計、安裝及維護(hù)保養(yǎng);


ADGMP醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計、建造及維護(hù)保養(yǎng);


10萬級~100級電子無塵車間、醫(yī)療器械及消毒用品無菌車間、設(shè)計施工;


P1P3級生物安全實(shí)驗(yàn)室及其他行業(yè)通風(fēng)凈化系統(tǒng)設(shè)計、建造及維護(hù)保養(yǎng);


展開

產(chǎn)品說明

 GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計施工

實(shí)驗(yàn)室環(huán)境設(shè)施要求:

無菌操作室的環(huán)境潔凈度條件不應(yīng)低于無菌生產(chǎn)操作區(qū),以降低無菌檢查出現(xiàn)假陽性的風(fēng)險。無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行。

無菌室分無菌操作室和緩沖間。無菌操作室應(yīng)具有空氣除菌過濾的單向流空氣裝置。操作室或工作臺應(yīng)保持正壓。應(yīng)在壓差十分重要的相鄰級別區(qū)之間安裝壓差表。應(yīng)采取適當(dāng)?shù)姆椒ūO(jiān)控壓差,如連鎖系統(tǒng)或聲光報警系統(tǒng)。

微生物限度檢查宜在環(huán)境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行;

必要時,應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室性質(zhì)的需要保持對相鄰實(shí)驗(yàn)室的相對壓差;需采取必要的消毒方式確保實(shí)驗(yàn)室潔凈條件合格(如臭氧,乳酸熏蒸等),以凈化層流臺作為局部100級的控制措施,最好是使用生物安全柜,所有的與活毒菌種相關(guān)的活動都應(yīng)在層流臺或生物安全柜中進(jìn)行。

實(shí)驗(yàn)室顯示了四路排氣管道,其中兩路用于通風(fēng)柜,一路用于分析設(shè)備,再一路用于實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)。實(shí)驗(yàn)室相對于走廊或其他相鄰空間保持負(fù)壓。設(shè)計中應(yīng)注意避免當(dāng)通風(fēng)柜的流速較低時,被排放的固體物質(zhì)沉積在管道內(nèi)。

采用易揮發(fā)溶劑或放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室相對于走廊、辦公室和相鄰空間應(yīng)保持負(fù)壓(一般通過氣流流向)。分級潔凈實(shí)驗(yàn)室空間相對于走廊、辦公室和相鄰空間應(yīng)保持正壓(一般通過氣流)。如果正壓空間內(nèi)的活動危及走廊的空氣質(zhì)量,則應(yīng)設(shè)置正壓氣鎖室。

如微生物檢測、中間檢測或物料檢測實(shí)驗(yàn)室不采用易揮發(fā)有機(jī)溶劑,則可以考慮實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣再循環(huán)。

除非工藝過程或研究活動需要特殊的耐腐蝕性能,一般實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)管、排風(fēng)箱和消聲器可采用鍍鋅鋼材料。對于無法接近的實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜排風(fēng)管及其附件應(yīng)采用不銹鋼(304)材料。如需處理大量的酸,則通風(fēng)柜排風(fēng)管應(yīng)采用高等級的不銹鋼、哈氏合金、FRP或其他適用的材料(當(dāng)存在高摩爾濃度的鹽酸時,不銹鋼將快速受到腐蝕)。

如果處于最低窗扇位置的通風(fēng)柜的排風(fēng)量不能滿足實(shí)驗(yàn)室熱負(fù)荷排放需要時,實(shí)驗(yàn)室必須另設(shè)排風(fēng)系統(tǒng)。

一般排風(fēng)量決定送風(fēng)量。在需要額外冷卻的情況下,應(yīng)將排氣量向上重新設(shè)定。

集管室排風(fēng)系統(tǒng)可以用于多個通風(fēng)柜的排風(fēng),但高氯酸類的通風(fēng)柜排風(fēng)罩必須單獨(dú)排出。

實(shí)驗(yàn)室可采用集中式空氣處理系統(tǒng),也可采用分散式空氣處理系統(tǒng)。后者用于需要經(jīng)常開啟/關(guān)閉的實(shí)驗(yàn)場合。

送風(fēng)過濾采用MERV 7和MERV 13/14(串聯(lián))。若產(chǎn)品有要求,分級潔凈室可能需要HEPA。

排風(fēng)過濾取決于應(yīng)用需求:在采用能量回收的情況下,需要提供MERV 7過濾器;有些專用通風(fēng)柜的排氣可能需要洗滌塔;制劑實(shí)驗(yàn)室??、BSL-3和BSL-4等生物安全實(shí)驗(yàn)室的排風(fēng)需要HEPA過濾器過濾。

系統(tǒng)設(shè)計考慮因素

檢驗(yàn)、中藥標(biāo)本、留樣觀察以及其他各類實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與藥品生產(chǎn)區(qū)分開。

抗生素微生物檢定實(shí)驗(yàn)室、放射性同位素檢定室的空氣潔凈度等級不宜低于C級。

實(shí)驗(yàn)室凈化空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)與藥品生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。

陽性對照室和放射性同位素檢定室等實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)利用回風(fēng),室內(nèi)空氣經(jīng)過濾后直接排至室外。

有活性和放射性物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室的空氣要直排,并經(jīng)高效過濾器;而且要有正壓氣鎖等防止室內(nèi)空氣外逸等措施。

無菌檢查室、微生物限度檢查實(shí)驗(yàn)室、抗生素微生物檢定實(shí)驗(yàn)室當(dāng)各自單獨(dú)設(shè)置空調(diào)系統(tǒng)時均可以各自單獨(dú)回風(fēng),但若集中合并為一個空調(diào)系統(tǒng)時,抗生素微生物檢定實(shí)驗(yàn)室的空氣需直排,不能利用回風(fēng)(抗生素的微生物會影響無菌檢查室、微生物限度檢查實(shí)驗(yàn)室菌種的培養(yǎng))

檢驗(yàn)、留樣觀察以及其他各類實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與藥品生產(chǎn)區(qū)分開設(shè)置。

陽性對照、無菌檢查、微生物限度檢查和抗生素微生物檢定等實(shí)驗(yàn)室,以及放射性同位素檢定室等應(yīng)分開設(shè)置。

無菌檢查室、微生物限度檢查實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為無菌潔凈室,其空氣潔凈度等級不應(yīng)低于B級,并應(yīng)設(shè)置響應(yīng)的人員凈化和物料凈化設(shè)施

微生物實(shí)驗(yàn)室一般由準(zhǔn)備間、操作間、滅活間、無菌操作間和設(shè)備間等構(gòu)成。

準(zhǔn)備間應(yīng)有足夠的空間放置高壓滅菌器和其他壓力容器,并與無菌操作間之間應(yīng)有傳遞窗等相連的物流通道。

操作間一般應(yīng)包括無菌檢查室、微生物限度檢查室和陽性對照室、生物檢定室、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查室(不需要無菌操作條件)、不溶性微粒檢查室(最容易忽視的無菌室)。對要求無菌的,如注射劑、眼用制劑等需要在無菌室中進(jìn)行檢測,可采用萬級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實(shí)現(xiàn);對不要求完全無菌的一般制劑,又不允許某些菌的存在,并且對于允許存在的菌落數(shù)又加以限制,如:內(nèi)服固體制劑、內(nèi)服液體制劑、外用制劑等,在無菌室中進(jìn)行檢測,可采用在十萬級潔凈環(huán)境下設(shè)置超凈工作臺來實(shí)現(xiàn)。微生物實(shí)驗(yàn)室同時還應(yīng)設(shè)置配套的培養(yǎng)間、準(zhǔn)備間、清洗間、滅菌間等。 GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計施工

 

為避免物流交叉污染,應(yīng)設(shè)置獨(dú)立滅活間,廢物處理與培養(yǎng)基的準(zhǔn)備應(yīng)有物理上的隔離。

高溫實(shí)驗(yàn)室一般應(yīng)遠(yuǎn)離試劑室及冷藏室,房間設(shè)置溫感煙感報警器,并設(shè)置機(jī)械排風(fēng)。高溫實(shí)驗(yàn)室存放烘箱、馬弗爐等高溫設(shè)備,且考慮到散熱和安全,高溫設(shè)備離墻距離不得少于15 cm。

試劑貯存區(qū)是否獨(dú)立設(shè)置,對與易燃、易爆試劑的存放是否相關(guān)安全規(guī)范,并有防爆和防止泄露的設(shè)施。

  GMP實(shí)驗(yàn)室設(shè)計施工


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